CLDN5

CLDN5
식별자
다른 이름	CLDN5, AWAL, BEC1, CPETRL1, TMVCF, claudin 5, TMDVCF
외부 ID	OMIM: 602101 MGI: 1276112 HomoloGene: 2459 GeneCards: CLDN5
유전자 위치 (인간)
염색체	22번 염색체
끝	19,527,545 bp
유전자 위치 (쥐)
염색체	16번 염색체 (쥐)
끝	18,597,012 bp
RNA 발현 패턴
	최상위 발현
	오른허파; ; upper lobe of lung; ; upper lobe of left lung; ; 심장막; ; lower lobe of lung; ; subcutaneous adipose tissue; ; inferior olivary nucleus; ; olfactory bulb; ; 정강신경; ; 조가비핵;
	최상위 발현
	오른허파; ; right lung lobe; ; left lung; ; 외경동맥; ; 신소체; ; 속목동맥; ; left lung lobe; ; medial ganglionic eminence; ; 홍채; ; carotid body;
	추가 참조 발현 데이터
	추가 참조 발현 데이터
유전자 온톨로지
분자 함수	구조 분자 활성; identical protein binding;
세포 성분	세포막; apicolateral plasma membrane; cortical actin cytoskeleton; cell-cell junction; integral component of membrane; bicellular tight junction; 세포막; 세포연접;
생물학적 과정	cell-cell junction assembly; transforming growth factor beta receptor signaling pathway; outflow tract morphogenesis; 학습; positive regulation of establishment of endothelial barrier; roof of mouth development; calcium-independent cell-cell adhesion via plasma membrane cell-adhesion molecules; face morphogenesis; regulation of bicellular tight junction assembly;
	출처: Amigo / QuickGO
동원체
	7122
	12741
	ENSG00000184113
	ENSMUSG00000041378
	O00501
	O54942
	NM_003277; NM_001130861; NM_001363066; NM_001363067
	NM_013805
	NP_001124333; NP_003268; NP_001349995; NP_001349996
	NP_038833
	위키데이터
인간 보기/편집	쥐 보기/편집

클라우딘 5(claudin-5)는 인간에서 CLDN5 유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.^[5]^[6]^[7] 클라우딘 그룹에 속한다.

기능 편집

이 유전자는 클라우딘 패밀리의 구성원을 암호화한다. 클라우딘은 필수적인 막 단백질 및 견고 접합 가닥의 구성 요소이다. 견고 접합 가닥은 용질 및 물이 상피 또는 내피 세포 사이의 파라셀(paracell) 공간을 자유롭게 통과하는 것을 방지하기 위한 물리적 장벽으로서 작용한다. 이 유전자의 돌연변이는 velocardiofacial 증후군 환자에서 발견되었다.^[7]

상호 작용 편집

CLDN5는 CLDN1^[8] 및 CLDN3과 상호 작용하는 것으로 나타났다.

각주 편집

↑ ^가 ^나 ^다 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000184113 - 앙상블, May 2017
↑ ^가 ^나 ^다 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000041378 - 앙상블, May 2017
↑ “Human PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.
↑ “Mouse PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.
↑ “Analysis of a human gene homologous to rat ventral prostate.1 protein”. 《Genomics》 46 (3): 443–9. December 1997. doi:10.1006/geno.1997.5033. PMID 9441748.
↑ “Identification, characterization, and precise mapping of a human gene encoding a novel membrane-spanning protein from the 22q11 region deleted in velo-cardio-facial syndrome”. 《Genomics》 42 (2): 245–51. Sep 1997. doi:10.1006/geno.1997.4734. PMID 9192844.
↑ ^가 ^나 “Entrez Gene: CLDN5 claudin 5 (transmembrane protein deleted in velocardiofacial syndrome)”.
↑ “Role of claudin interactions in airway tight junctional permeability”. 《Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol.》 285 (5): L1166-78. Nov 2003. doi:10.1152/ajplung.00182.2003. PMID 12909588.

[refGRCh38Ensembl-1] 가 ^나 ^다 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000184113 - 앙상블, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 가 ^나 ^다 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000041378 - 앙상블, May 2017

[3] “Human PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.

[4] “Mouse PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.

[pmid9441748-5] “Analysis of a human gene homologous to rat ventral prostate.1 protein”. 《Genomics》 46 (3): 443–9. December 1997. doi:10.1006/geno.1997.5033. PMID 9441748.

[pmid9192844-6] “Identification, characterization, and precise mapping of a human gene encoding a novel membrane-spanning protein from the 22q11 region deleted in velo-cardio-facial syndrome”. 《Genomics》 42 (2): 245–51. Sep 1997. doi:10.1006/geno.1997.4734. PMID 9192844.

[entrez-7] 가 ^나 “Entrez Gene: CLDN5 claudin 5 (transmembrane protein deleted in velocardiofacial syndrome)”.

[pmid12909588-8] “Role of claudin interactions in airway tight junctional permeability”. 《Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol.》 285 (5): L1166-78. Nov 2003. doi:10.1152/ajplung.00182.2003. PMID 12909588.

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