세포질 디네인 1 중사슬 1(Cytoplasmic dynein 1 heavy chain 1)은 인간에서 DYNC1H1 유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.[5][6][7]

DYNC1H1
사용 가능한 구조
PDB동원체 검색: PDBe RCSB
식별자
다른 이름DYNC1H1, DHC1, DHC1a, DNCH1, DNCL, DNECL, DYHC, Dnchc1, HL-3, SMALED1, p22, CMT2O, dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1
외부 IDOMIM: 600112 MGI: 103147 HomoloGene: 1053 GeneCards: DYNC1H1
RNA 발현 패턴
Bgee
인간(동원체)
최상위 발현
최상위 발현
추가 참조 발현 데이터
BioGPS


추가 참조 발현 데이터
위키데이터
인간 보기/편집쥐 보기/편집

상호 작용 편집

DYNC1H1은 PAFAH1B1[8] 및 CDC5L과 상호작용하는 것으로 나타났다.[9]

임상적 관련성 편집

이 유전자의 돌연변이는 우성 축삭돌기 샤르코 마리 투스 질환[10] 뿐만 아니라 하지 우세 1(SMA-LED1)의 척추 근육 위축을 유발하는 것으로 나타났다.[11]

각주 편집

  1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000197102 - 앙상블, May 2017
  2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000018707 - 앙상블, May 2017
  3. “Human PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》. 
  4. “Mouse PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》. 
  5. “Cytoplasmic dynein nomenclature”. 《J Cell Biol》 171 (3): 411–3. November 2005. doi:10.1083/jcb.200508078. PMC 2171247. PMID 16260502. 
  6. “Mammalian cells express three distinct dynein heavy chains that are localized to different cytoplasmic organelles”. 《J Cell Biol》 133 (4): 831–42. August 1996. doi:10.1083/jcb.133.4.831. PMC 2120833. PMID 8666668. 
  7. “Entrez Gene: DYNC1H1 dynein, cytoplasmic 1, heavy chain 1”. 
  8. Tai, Chin-Yin; Dujardin Denis L; Faulkner Nicole E; Vallee Richard B (March 2002). “Role of dynein, dynactin, and CLIP-170 interactions in LIS1 kinetochore function”. 《J. Cell Biol.》 (United States) 156 (6): 959–68. doi:10.1083/jcb.200109046. ISSN 0021-9525. PMC 2173479. PMID 11889140. 
  9. Ajuh, P; Kuster B; Panov K; Zomerdijk J C; Mann M; Lamond A I (December 2000). “Functional analysis of the human CDC5L complex and identification of its components by mass spectrometry”. 《EMBO J.》 (ENGLAND) 19 (23): 6569–81. doi:10.1093/emboj/19.23.6569. ISSN 0261-4189. PMC 305846. PMID 11101529. 
  10. “Exome sequencing identifies a DYNC1H1 mutation in a large pedigree with dominant axonal Charcot-Marie-Tooth disease”. 《Am. J. Hum. Genet.》 89 (2): 308–12. August 2011. doi:10.1016/j.ajhg.2011.07.002. PMC 3155164. PMID 21820100. 
  11. “Mutations in the tail domain of DYNC1H1 cause dominant spinal muscular atrophy”. 《Neurology》 78 (16): 1714–1720. 2012. doi:10.1212/WNL.0b013e3182556c05. PMC 3359582. PMID 22459677.