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면역글로불린 D

(IgD에서 넘어옴)
항체 개별형에 따라 여러 항체가 모여 중합체를 형성하기도 한다.

면역글로불린 D 혹은 IgD항체 개별형 중 하나이다. 성숙 B 세포에서 또 다른 항체인 IgM과 함께 공동발현된다. IgD는 혈액에 존재하는 면역글로불린 중 0.25%를 차지하며, 분자량은 약 185 kDa이고 반감기는 2.8일이다.[1] 분비된 IgD는 단량체이며, 델타(δ)형 중쇄 두 개, 경쇄 두 개로 이루어진다.

목차

기능편집

1964년 IgD가 발견된 이래로 IgD의 기능은 정확히 밝혀지지 않았다. IgD는 (를 제외하고)연골어류에서 사람에 이르기까지 IgD가 존재한다.[2] 후천 면역계가 있는 다양한 에 IgD가 존재한다는 것은 IgD가 IgM만큼 오래된 분자이며 면역학적으로 중요한 기능을 할 것임을 암시한다.

IgD는 B 세포을 활성화하는 신호를 전달한다. B 세포가 분화하는 동안 미성숙 B 세포에는 IgM만 발현된다.[3] B 세포가 골수를 빠져나와서 말초 림프조직에서 증식할 때 IgD가 발현되기 시작한다. B 세포가 성숙 단계에 도달하면 IgM과 IgD를 공동발현한다.[4] IgM과 IgD가 기능적으로 다른 항체인지는 정확하게 밝혀지지 않았다. IgD를 생산하지 못하도록 유전적으로 변형된 Cδ 녹아웃 생쥐도 B 세포에 특별한 결함이 없다.[5][6] IgD는 알레르기 반응에서 특정한 역할을 할 수 있다.

IgD가 호염기구비만세포에 결합하여 항미생물 인자를 생산하도록 활성화한다는 보고가 있다.[7] 이는 IgD를 녹아웃한 생쥐에서 말초 B 세포의 수와 혈청 IgE 농도가 감소하고 일차 IgG1 반응에 결함이 있는 것과 일치한다.

공동발현편집

사람의 중쇄 유전자좌에서, V-D-J 카세트의 3' 방향에 불변 사슬의 유전자가 있고 이에 따라 항체 개별형이 결정된다. IgM의 불변사슬인 Cμ 유전자는 V-D-J 카세트에서 3' 방향에 있고, 이어서 IgD에 대한 불변사슬 Cδ 유전자가 존재한다.[8]

일차 면역글로불린 유전자가 발현될 때 V-D-J 카세트와 Cμ 및 Cδ 유전자, 그리고 그 사이의 인트론이 일차 mRNA로 전사된다. 이후 선택적 스플라이싱이 일어나 Cμ나 Cδ 유전자 중 하나만 들어있는 mRNA(각각 μmRNA 혹은 δmRNA)가 형성된다. 선택적 스플라이싱은 폴리아데닐화의 도움을 받아서 일어난다. 일차 mRNA는 Cμ와 Cδ 사이, 그리고 Cδ의 3' 방향 두 군데에 폴리아데닐화가 될 수 있다. Cμ와 Cδ 사이에 폴리아데닐화되면 μmRNA가 되고, Cδ의 3' 방향에 폴리아데닐화되면 Cμ가 인트론과 함께 잘려나가면서 δmRNA가 된다.[4] 폴리아데닐화가 정확히 어떻게 일어나는지는 아직 밝혀지지 않았다.

완성된 mRNA에는 재조합된 V-D-J와 C 영역이 연속적으로 나란히 있고, μ 중쇄나 δ 중쇄 중 한 가지로만 번역된다. 중쇄는 κ나 λ 경쇄와 짝지어 최종적으로 IgM 혹은 IgD 항체가 된다.

각주 및 참고 문헌편집

  1. Rogentine GN, Rowe DS, Bradley J, Waldmann TA, Fahey JL (1966). “Metabolism of human immunoglobulin D (IgD)” (PDF). 《J. Clin. Invest.》 45 (9): 1467–78. PMC 292826. PMID 5919348. doi:10.1172/JCI105454. 
  2. Ohta, Yuko; Martin Flajnik (2006년 7월 11일). “IgD, like IgM, is a primordial immunoglobulin class perpetuated in most jawed vertebrates”. 《Proceedings of the National Academy of Sciences》 103 (28): 10723–10728. PMC 1636022. PMID 16818885. doi:10.1073/pnas.0601407103. 2009년 10월 2일에 확인함. 
  3. Kenneth Murphy, Paul Travers, Mark Walport (2008년 8월 25일). 〈7장 림프구의 발달과 생존〉. 김희제 외 9인 역. 《면역생물학》 7판. E PUBLIC. 251-264쪽. ISBN 978-89-6224-204-1. 
  4. Kenneth Murphy, Paul Travers, Mark Walport (2008년 8월 25일). 〈4장 림프구 항원수용체의 생성〉. 김희제 외 9인 역. 《면역생물학》 7판. E PUBLIC. 154-155쪽. ISBN 978-89-6224-204-1. 
  5. Edholm ES, Bengten E, Wilson M (2011). “Insights into the function of IgD”. 《Dev. Comp. Immunol.》 35 (12): 1309–16. PMID 21414345. doi:10.1016/j.dci.2011.03.002. 
  6. Nitschke L, Kosco MH, Köhler G, Lamers MC (1993). “Immunoglobulin D-deficient mice can mount normal immune responses to thymus-independent and -dependent antigens”. 《Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.》 90 (5): 1887–91. PMC 45985. PMID 8446604. 
  7. Chen K, Xu W, Wilson M; 외. (2009). “Immunoglobulin D enhances immune surveillance by activating antimicrobial, proinflammatory and B cell-stimulating programs in basophils”. 《Nat. Immunol.》 10 (8): 889–98. PMC 2785232. PMID 19561614. doi:10.1038/ni.1748. 
  8. Kenneth Murphy, Paul Travers, Mark Walport (2008년 8월 25일). 〈4장 림프구의 발달과 생존〉. 김희제 외 9인 역. 《면역생물학》 7판. E PUBLIC. 136-139쪽. ISBN 978-89-6224-204-1. 

외부 링크편집