ZNF19

ZNF19
식별자
다른 이름	ZNF19, KOX12, zinc finger protein 19
외부 ID	OMIM: 194525 HomoloGene: 56009 GeneCards: ZNF19
유전자 위치 (인간)
염색체	16번 염색체
끝	71,565,089 bp
RNA 발현 패턴
	최상위 발현
	오른자궁관; ; 이자관세포; ; 앞정강근; ; 뇌하수체전엽; ; right lobe of thyroid gland; ; left lobe of thyroid gland; ; bronchial epithelial cell; ; 장딴지신경; ; 랑게르한스섬; ; 뒤콩팥;
	n/a
	추가 참조 발현 데이터
	추가 참조 발현 데이터
유전자 온톨로지
분자 함수	DNA-binding transcription factor activity; DNA 결합; 금속 이온 결합; nucleic acid binding; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
세포 성분	intracellular anatomical structure; 세포핵;
생물학적 과정	DNA를 주형으로 한 전사의 조절; DNA를 주형으로 한 전사; regulation of transcription by RNA polymerase II;
	출처: Amigo / QuickGO
동원체
	7567
	n/a
	ENSG00000157429
	n/a
	P17023
	n/a
	NM_006961; NM_152907
	n/a
	NP_008892
	n/a
	위키데이터
인간 보기/편집

아연 손가락 단백질 19(Zinc finger protein 19)는 인간에서 ZNF19 유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.^[3]^[4]^[5]

이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 많은 전사 인자에 존재하는 핵산 결합 도메인인 아연 손가락을 가지고 있다. 이 유전자는 16번 염색체에서 아연 손가락 단백질을 암호화하는 유전자인 ZNF23 옆에 위치한다.^[5]

각주 편집

↑ ^가 ^나 ^다 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000157429 - 앙상블, May 2017
↑ “Human PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.
↑ “Clustering of C2-H2 zinc finger motif sequences within telomeric and fragile site regions of human chromosomes”. 《Genomics》 13 (4): 999–1007. Sep 1992. doi:10.1016/0888-7543(92)90013-I. PMID 1505991.
↑ “Characterization and mapping of human genes encoding zinc finger proteins”. 《Proc Natl Acad Sci U S A》 88 (21): 9563–7. Dec 1991. doi:10.1073/pnas.88.21.9563. PMC 52758. PMID 1946370.
↑ ^가 ^나 “Entrez Gene: ZNF19 zinc finger protein 19”.

Thiesen HJ (1991). “Multiple genes encoding zinc finger domains are expressed in human T cells.”. 《New Biol.》 2 (4): 363–74. PMID 2288909.
“Isolation and fine mapping of 16 novel human zinc finger-encoding cDNAs identify putative candidate genes for developmental and malignant disorders.”. 《Genomics》 27 (2): 259–64. 1995. doi:10.1006/geno.1995.1040. PMID 7557990.
“Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery.”. 《Genome Res.》 6 (9): 791–806. 1997. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
“Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.”. 《Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.》 99 (26): 16899–903. 2003. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
“Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.”. 《Nat. Genet.》 36 (1): 40–5. 2004. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
“The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).”. 《Genome Res.》 14 (10B): 2121–7. 2004. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
“Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes.”. 《Genome Res.》 16 (1): 55–65. 2006. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.