니코틴성 아세틸콜린 수용체

니코틴성 아세틸콜린 수용체 (nicotinic acetylcholine receptor, nAChR)는 신경전달물질인 아세틸콜린에 반응하는 수용체 폴리펩티드이다. 니코틴 수용체는 또한 작용제 니코틴과 같은 약물에도 반응한다. nAChR은 많은 유기체의 중추 및 말초 신경계, 근육 및 기타 많은 조직에서 발견된다. 신경근 접합부에서는 근육 수축을 조절하는 운동 신경-근육 통신을 위한 근육의 주요 수용체이다. 말초 신경계에서: (1) 교감 신경계와 부교감 신경계 내의 시냅스전 세포에서 시냅스 후 세포로 나가는 신호를 전달하고, (2) 근육 수축을 위한 신호로 방출되는 아세틸콜린을 받는 골격근에서 발견되는 수용체이다. 면역 체계에서 nAChR은 염증 과정을 조절하고 뚜렷한 세포내 경로를 통해 신호를 보낸다.^[1] 곤충의 경우 콜린성 시스템은 중추신경계로 제한된다.^[2]

니코틴 수용체는 아세틸콜린에 반응하므로 콜린성 수용체로 간주된다. 니코틴 수용체는 무스카린성 아세틸콜린 수용체를 자극하지 않지만 대신 니코틴 수용체에 선택적으로 결합하는 니코틴에서 이름을 얻었다.^[3]^[4]^[5] 무스카린성 아세틸콜린 수용체도 마찬가지로 해당 수용체에 선택적으로 부착되는 화학물질인 무스카린에서 이름을 얻었다.^[6] 아세틸콜린 자체는 무스카린성 및 니코틴성 아세틸콜린 수용체 모두에 결합한다.^[7]

같이 보기 편집

신경절
신경절이후신경섬유 (postganglionic nerve fiber, 절후신경섬유)
아세틸콜린 수용체
콜린성
무스카린성 아세틸콜린 수용체

각주 편집

↑ Lu B, Kwan K, Levine YA, Olofsson PS, Yang H, Li J, 외. (August 2014). “α7 nicotinic acetylcholine receptor signaling inhibits inflammasome activation by preventing mitochondrial DNA release”. 《Molecular Medicine》 20 (1): 350–8. doi:10.2119/molmed.2013.00117. PMC 4153835. PMID 24849809.
↑ Yamamoto, Izuru (1999). 〈Nicotine to Nicotinoids: 1962 to 1997〉. 《Nicotinoid Insecticides and the Nicotinic Acetylcholine Receptor》. 3–27쪽. doi:10.1007/978-4-431-67933-2_1. ISBN 978-4-431-68011-6.
↑ Purves, Dale; Augustine, George J.; Fitzpatrick, David; Hall, William C.; LaMantia, Anthony-Samuel; McNamara, James O.; White, Leonard E. (2008). 《Neuroscience》 4판. Sinauer Associates. 122–6쪽. ISBN 978-0-87893-697-7.
↑ Siegel GJ, Agranoff BW, Fisher SK, Albers RW, Uhler MD (1999). “Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects”. 《GABA Receptor Physiology and Pharmacology》 6판 (American Society for Neurochemistry). 2008년 10월 1일에 확인함.
↑ Itier V, Bertrand D (August 2001). “Neuronal nicotinic receptors: from protein structure to function”. 《FEBS Letters》 504 (3): 118–25. doi:10.1016/s0014-5793(01)02702-8. PMID 11532443.
↑ Ishii M, Kurachi Y (2006년 10월 1일). “Muscarinic acetylcholine receptors”. 《Current Pharmaceutical Design》 12 (28): 3573–81. doi:10.2174/138161206778522056. PMID 17073660.
↑ Lott, Erica L.; Jones, Elizabeth B. (2020). 〈Cholinergic Toxicity〉. 《StatPearls》. StatPearls Publishing. PMID 30969605.

[1] Lu B, Kwan K, Levine YA, Olofsson PS, Yang H, Li J, 외. (August 2014). “α7 nicotinic acetylcholine receptor signaling inhibits inflammasome activation by preventing mitochondrial DNA release”. 《Molecular Medicine》 20 (1): 350–8. doi:10.2119/molmed.2013.00117. PMC 4153835. PMID 24849809.

[Yamamoto1-2] Yamamoto, Izuru (1999). 〈Nicotine to Nicotinoids: 1962 to 1997〉. 《Nicotinoid Insecticides and the Nicotinic Acetylcholine Receptor》. 3–27쪽. doi:10.1007/978-4-431-67933-2_1. ISBN 978-4-431-68011-6.

[Purves-3] Purves, Dale; Augustine, George J.; Fitzpatrick, David; Hall, William C.; LaMantia, Anthony-Samuel; McNamara, James O.; White, Leonard E. (2008). 《Neuroscience》 4판. Sinauer Associates. 122–6쪽. ISBN 978-0-87893-697-7.

[Siegel-4] Siegel GJ, Agranoff BW, Fisher SK, Albers RW, Uhler MD (1999). “Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects”. 《GABA Receptor Physiology and Pharmacology》 6판 (American Society for Neurochemistry). 2008년 10월 1일에 확인함.

[Itier-5] Itier V, Bertrand D (August 2001). “Neuronal nicotinic receptors: from protein structure to function”. 《FEBS Letters》 504 (3): 118–25. doi:10.1016/s0014-5793(01)02702-8. PMID 11532443.

[pmid17073660-6] Ishii M, Kurachi Y (2006년 10월 1일). “Muscarinic acetylcholine receptors”. 《Current Pharmaceutical Design》 12 (28): 3573–81. doi:10.2174/138161206778522056. PMID 17073660.

[Cholinergic_Toxicity-7] Lott, Erica L.; Jones, Elizabeth B. (2020). 〈Cholinergic Toxicity〉. 《StatPearls》. StatPearls Publishing. PMID 30969605.

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