로베글리타존

Lobeglitazone
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
	5-[(4-[2-([6-(4-Methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]-methylamino)ethoxy]phenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
식별 정보
CAS 등록번호	607723-33-1
ATC 코드	A10BG
PubChem	9826451
ChemSpider	8002194
화학적 성질
화학식	C24H24N4O5S
분자량	480.53616 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
유의어	CKD-501
약동학 정보
생체적합성	?
단백질 결합	>99%
동등생물의약품	?
약물 대사	간 (CYP2C9, 2C19, and 1A2)
생물학적 반감기	7.8–9.8 hours
배출	?
처방 주의사항
임부투여안전성	?
법적 상태	전문의약품;
투여 방법	경구

로베글리타존(Lobeglitazone; 상품명 듀비에, 종근당)은 티아졸리디네디온 계열의 당뇨병약이다. PPARα와 PPARγ 효능제로 작용해서 인슐린 민감성을 높인다.^[3]

효능 효과 편집

로베글리타존은 2013년 식품의약품안전처에서 허가 받았다. 2019년까지 시판 후 조사를 진행하는 조건으로 허가 받았다.^[4]^[5]

참고 문헌 편집

↑ ^가 ^나 Lee JH, Noh CK, Yim CS, Jeong YS, Ahn SH, Lee W, Kim DD, Chung SJ. (2015). “Kinetics of the Absorption, Distribution, Metabolism, and Excretion of Lobeglitazone, a Novel Activator of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma in Rats.”. 《Journal of Pharmaceutical sciences》 104 (9): 3049–3059. doi:10.1002/jps.24378. PMID 25648999. CS1 관리 - 여러 이름 (링크)
↑ Kim JW, Kim JR, Yi S, Shin KH, Shin HS, Yoon SH, Cho JY, Kim DH, Shin SG, Jang IJ, Yu KS. (2011). “Tolerability and pharmacokinetics of lobeglitazone (CKD-501), a peroxisome proliferator-activated receptor-γ agonist: a single- and multiple-dose, double-blind, randomized control study in healthy male Korean subjects.”. 《Clinical therapeutics》 33 (11): 1819–1830. doi:10.1016/j.clinthera.2011.09.023. PMID 22047812. CS1 관리 - 여러 이름 (링크)
↑ Lee JH, Woo YA, Hwang IC, Kim CY, Kim DD, Shim CK, Chung SJ. (2009). “Quantification of CKD-501, lobeglitazone, in rat plasma using a liquid-chromatography/tandem mass spectrometry method and its applications to pharmacokinetic studies.”. 《Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis》 50 (5): 872–877. doi:10.1016/j.jpba.2009.06.003. PMID 19577404. CS1 관리 - 여러 이름 (링크)
↑ “국내개발 20번째 신약‘듀비에정’허가(20th new drug developed in Korea 'Duvie Tablet' was approved)”. Chong Kun Dang press release. 2013년 7월 4일. 2015년 9월 23일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2014년 10월 23일에 확인함.
↑ “MFDS permission information of Duvie Tablet 0.5mg”. Ministry of Food and Drug Safety. 2016년 3월 3일에 원본 문서 (Release of Information)에서 보존된 문서. 2014년 10월 23일에 확인함.

[pmid25648999-1] 가 ^나 Lee JH, Noh CK, Yim CS, Jeong YS, Ahn SH, Lee W, Kim DD, Chung SJ. (2015). “Kinetics of the Absorption, Distribution, Metabolism, and Excretion of Lobeglitazone, a Novel Activator of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma in Rats.”. 《Journal of Pharmaceutical sciences》 104 (9): 3049–3059. doi:10.1002/jps.24378. PMID 25648999. CS1 관리 - 여러 이름 (링크)

[pmid22047812-2] Kim JW, Kim JR, Yi S, Shin KH, Shin HS, Yoon SH, Cho JY, Kim DH, Shin SG, Jang IJ, Yu KS. (2011). “Tolerability and pharmacokinetics of lobeglitazone (CKD-501), a peroxisome proliferator-activated receptor-γ agonist: a single- and multiple-dose, double-blind, randomized control study in healthy male Korean subjects.”. 《Clinical therapeutics》 33 (11): 1819–1830. doi:10.1016/j.clinthera.2011.09.023. PMID 22047812. CS1 관리 - 여러 이름 (링크)

[pmid19577404-3] Lee JH, Woo YA, Hwang IC, Kim CY, Kim DD, Shim CK, Chung SJ. (2009). “Quantification of CKD-501, lobeglitazone, in rat plasma using a liquid-chromatography/tandem mass spectrometry method and its applications to pharmacokinetic studies.”. 《Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis》 50 (5): 872–877. doi:10.1016/j.jpba.2009.06.003. PMID 19577404. CS1 관리 - 여러 이름 (링크)

[mfds_approval_press_release-4] “국내개발 20번째 신약‘듀비에정’허가(20th new drug developed in Korea 'Duvie Tablet' was approved)”. Chong Kun Dang press release. 2013년 7월 4일. 2015년 9월 23일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2014년 10월 23일에 확인함.

[mfds_permission-5] “MFDS permission information of Duvie Tablet 0.5mg”. Ministry of Food and Drug Safety. 2016년 3월 3일에 원본 문서 (Release of Information)에서 보존된 문서. 2014년 10월 23일에 확인함.

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