바소체(Barr body)는 여성의 체세포에서 발견되는 비활성화된 X염색체이다.[1][2] 발견자 머레이 바의 이름을 따서 붙인 이 염색체는 X나 Z염색체의 배수체에서 보다는 Y나 W염색체의 존재에 의해 성이 결정되는 종들(사람을 포함한)에서 리용화 라는 현상에 의해 X염색체가 불활성화 된다.[3] 리옹의 가설은 포유류의 배 발생시 여러개의 X염색체를 가진 세포에 하나를 제외한 나머지 모든 X염색체가 불활성화 되는 것을 보여준다.[4] X염색체 불활성화는 포유류의 배 발생 초기에 각 체세포의 두 X염색체 중 하나에서 무작위적으로 일어나며, 예외적으로 유대목 동물과 태반이 있는 포유류의 태반 외 조직에서는 항상 부계로부터 물려받은 X염색체가 불활성된다.[5]

여성 양수에 떠있는 세포의 핵. 위: FISH(Fluorescence in situ hybridization)법을 통해 두 개의 X염색체를 볼 수 있다. 이 사진은 공초점 레이저 현미경에 의해 찍혔다. 아래 : 같은 핵을 다피 염색(DAPI)법을 통해 염색하고, CCD 카메라로 찍은 사진이다. 화살표가 가리키는 것이 바소체이고, Xi로 표시된 것이 불활성화된 X염색체이다(inactive X (Xi)).

남성과 여성 어느쪽이든 2개 이상의 X염색체를 갖고있다면, 간기에 총 X염색체의 수보다 1개 작은 수의 바소체를 항상 관찰할 수 있다. 예를 들면, 47,XXY의 핵형을 갖고있는 남성은 1개의 바소체를 갖고 있을 것이며 47,XXX의 핵형을 갖고있는 여성은 2개의 바소체를 갖고 있을 것이다. 바소체는 호중구의 핵에서 볼 수 있다.

원리 편집

일반적인 여성은 세포 하나에 단 한개의 바소체를 갖고있고, 반대로 일반적인 남성은 갖고 있지 않다.

일반적인 포유류의 X염색체 불활성화는 동원체 근처에 있는 Xic(X염색체 불활성화 센터)라고 불리는 곳에서 시작된다.[6] 그 중심부분은 12개의 유전자를 포함하고 있으며, 단백질을 결정하는 7개의 코드, 다섯개의 비 번역RNA들, X염색체 불활성화 과정에서 기능을 하는 두개의 XistTsix이(유전자) 있다.[6] 중심부 또한 염색체 숫자를 세는데에 있어서 중요한 것으로 보인다. 임의적인 비활성화는 두 개 또는 더 많은 X염색체에서만 발생한다. 초기 발생 (생물학)에서 인공적으로 Xic를 제공해 줄 경우 남성의 세포에 있는 하나의 X염색체를 비활성화 시킨다.[6]

XistTsix의 기능은 서로 적대적인 기능을 하는 것으로 보인다. 이후에 X 염색체 비활성화의 결과물에서 Tsix 발현의 감소는 Xic 주변의 Xist 발현 수준이 증가하도록 한다. 그리고 이후에 활성화된 X염색체에서 Tsix의 발현 수준은 유지된다. 그래서 Xist의 발현수준은 낮게 유지된다.[7]

의고 편집

출처 편집

  1. Barr, M. L., Bertram, E. G., (1949), A Morphological Distinction between Neurones of the Male and Female, and the Behaviour of the Nucleolar Satellite during Accelerated Nucleoprotein Synthesis. Nature. 163 (4148): 676-7.
  2. Lyon, M. F., (2003), The Lyon and the LINE hypothesis. j.semcdb 14, 313-318. (Abstract)
  3. Lyon, M. F. (1961), Gene Action in the X-chromosome of the Mouse (Mus musculus L.) Nature. 190 (4773): 372-3. doi 10.1038/190372a0 PMID 13764598 (Abstract)
  4. Brown,C.J., Robinson,W.P., (1997), XIST Expression and X-Chromosome Inactivation in Human Preimplantation Embryos. Am. J. Hum. Genet. 61, 5-8 (Full Text PDF)
  5. Lee, J. T., (2003), X-chromosome inactivation: a multi-disciplinary approach. j.semcdb 14, 311-312. (doi 10.1016/j.semcdb.2003.09.025 Abstract)
  6. Rougeulle, C., Avner, P. (2003), Controlling X-inactivation in mammals: what does the centre hold?. j.semcdb 14, 331-340. (Abstract)
  7. Lee, J. T., Davidow, L. S., Warshawsky, D., (1999), Tisx, a gene antisense to Xist at the X-inactivation centre. Nat. Genet. 21, 400-404. Full Text