세펨

항생제의 부류

세펨(영어: cephem)은 세팔로스포린세파마이신을 포함하는 β-락탐 계열 항생제의 하위 부류이다.[1] 세펨은 가장 흔한 4원자 고리를 포함하는 헤테로고리 화합물 중 하나이다.[2] 방선균에 의해 생성되는 세파마이신은 페니실린 및 세팔로스포린에 내성을 가지는 세균을 포함한 광범위한 세균에 대해 항균 활성을 나타내는 것으로 밝혀졌다.[3] 세펨의 항균 특성으로는 세균의 세포벽 생성에 관여하는 특정 페니실린 결합 단백질에 대한 부착 등이 있다.[4]

세팔로스포린의 핵심 구조
세파마이신의 핵심 구조

같이 보기편집

각주편집

  1. Hamilton-Miller JM (November 2003). “Chemical and microbiologic aspects of penems, a distinct class of beta-lactams: focus on faropenem”. 《Pharmacotherapy》 23 (11): 1497–1507. doi:10.1592/phco.23.14.1497.31937. PMID 14620395. 
  2. Vitaku E, Smith DT, Njardarson JT (December 2014). “Analysis of the structural diversity, substitution patterns, and frequency of nitrogen heterocycles among U.S. FDA approved pharmaceuticals”. 《Journal of Medicinal Chemistry》 57 (24): 10257–10274. doi:10.1021/jm501100b. PMID 25255204. 
  3. Stapley EO, Jackson M, Hernandez S, Zimmerman SB, Currie SA, Mochales S, 외. (September 1972). “Cephamycins, a new family of beta-lactam antibiotics. I. Production by actinomycetes, including Streptomyces lactamdurans sp. n”. 《Antimicrobial Agents and Chemotherapy》 2 (3): 122–131. doi:10.1128/AAC.2.3.122. PMC 444278. PMID 4790552. 
  4. Molteni E, Onida G, Ceccarelli M, Cappellini G (2021년 4월 3일). “Ab Initio Spectroscopic Investigation of Pharmacologically Relevant Chiral Molecules: The Cases of Avibactam, Cephems, and Idelalisib as Benchmarks for Antibiotics and Anticancer Drugs”. 《Symmetry》 (영어) 13 (4): 601. Bibcode:2021Symm...13..601M. doi:10.3390/sym13040601. ISSN 2073-8994.