소목 (식물)
소목(蘇木, sappanwood)은 콩과의 나무로, 동남아시아가 원산이다.
소목 | |
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생물 분류ℹ️ | |
계: | 식물계 |
(미분류): | 속씨식물군 |
(미분류): | 진정쌍떡잎식물군 |
(미분류): | 장미군 |
목: | 콩목 |
과: | 콩과 |
아과: | 실거리나무아과 |
속: | 실거리나무속 |
종: | 소목 |
학명 | |
Caesalpinia sappan | |
L. | |
보전상태 | |
다목(茶木), 소방(蘇方), 소방목(蘇方木), 소방목(蘇枋木), 소방(蘇枋), 홍자(紅紫), 적목(赤木) 등으로 불린다.
나무 속은 붉은 염료로 쓰이며, 동방의학의 약재로도 쓰인다.
소목(蘇木, Biancaea sappan) 혹은 다목(茶木)은 콩과(fabaceae, legume family) 화목종(flowering tree) 중 하나로, 아시아 열대지역이 원산지이다. 영어 단어로는 sappanwood 혹은 Indian redwood라고 한다.[1] 소목은 브라질나무(brazilwood, 학명 Paubrasilia echinata)와 친족 관계이다. 유럽에서는 원래 소목을 브레젤나무(brezel wood)라고 불렀다.
소목은 잔가지 잎마름병(twig dieback, 학명 Lasiodiplodia theobromae)에 걸릴 수 있다.[2]
소목은 여러 용도로 사용된다. 항생과 항응고 작용이 있다. 적색 페인트 및 잉크나 섬유 염료 재료인 브라질린(brazilin)이라는 적색 염료를 만드는데 사용된다.[a] 소목의 심재는 생강, 계피, 정향 등을 섞어 자바(Java) 중부 등 동남아 지역에서 음료를 만드는데 사용된다. 또한 심재는 항생 작용을 하는 유글론(juglone)(5-hydroxy-1,4-naphthoquinone)을 포함하고 있다.[4] 사파놀(sappanol), 에피사파놀(episappanol), 3-데옥시사파놀(3'-deoxysappanol), 3-0-메틸사파놀(3'-O-methylsappanol), 3-0-메틸에피사파놀(3'-O-methylepisappanol)[5], 사파논 A(sappanone A)[6] 등 호모이소플라보노이드(homoisoflavonoid)도 소목에서 발견된다.
소목은 브라질나무 등 친족 나무들보다 가볍다. 17세기 태국 등 동남아 국가에서 주인선(朱印船)에 선적되어 일본으로 수출되는 등, 당시 소목은 주요 무역물품이었다.
사진
편집-
잎
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나무껍질, 가시
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잎, 꽃망울
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열매
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배양묘
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꼬투리
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물관부(심부분)
각주
편집- ↑ “sanscrit :Patranga:Caesalpinia sappan L.”. 《Germplasm Resources Information Network (GRIN)》 (Agricultural Research Service(ARS), United States Department of Agriculture(USDA)). 2016년 7월 6일에 확인함.
- ↑ “CAB Direct”.
- ↑ Arai, Masanao; Iwamoto Wada, Yoshiko (2010). “BENI ITAJIME: CARVED BOARD CLAMP RESIST DYEING IN RED”. 《Textile Society of America Symposium Proceedings》 (University of Nebraska - Lincoln). 2021년 11월 2일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서.
- ↑ Lim, M.-Y.; Jeon, J.-H.; Jeong, E. Y.; Lee, C. H.; Lee, H.-S. (2007). “Antimicrobial Activity of 5-Hydroxy-1,4-Naphthoquinone Isolated from Caesalpinia sappan toward Intestinal Bacteria”. 《Food Chemistry》 100 (3): 1254–1258. doi:10.1016/j.foodchem.2005.12.009.
- ↑ Namikoshi, Michio; Nakata, Hiroyuki; Yamada, Hiroyuki; Nagai, Minako; Saitoh, Tamotsu (1987). “Homoisoflavonoids and related compounds. II. Isolation and absolute configurations of 3,4-dihydroxylated homoisoflavans and brazilins from Caesalpinia sappan L”. 《Chemical & Pharmaceutical Bulletin》 35 (7): 2761. doi:10.1248/cpb.35.2761.
- ↑ Chang, T. S.; Chao, S. Y.; Ding, H. Y. (2012). “Melanogenesis Inhibition by Homoisoflavavone Sappanone a from Caesalpinia sappan”. 《International Journal of Molecular Sciences》 13 (8): 10359–10367. doi:10.3390/ijms130810359. PMC 3431864. PMID 22949866.
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