아고멜라틴(Agomelatine, 상품명으로 '아고틴' 등이 사용된다)은 항우울제의 하나이다. 대한민국에서는 환인제약에서 수입 및 판매하고 있다.

아고멜라틴
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
N-[2-(7-methoxynaphthalen-1-yl)ethyl]acetamide
식별 정보
CAS 등록번호 138112-76-2
ATC 코드 N06AX22
PubChem 82148
드러그뱅크 DB06594
ChemSpider 74141
화학적 성질
화학식 C15H17NO2 
분자량 ?
유의어 AGO-178; AGO178C; S-20098; S-20098-F55
약동학 정보
생체적합성 1%[1]
단백질 결합 95%[1]
동등생물의약품 ?
약물 대사 Liver (90% CYP1A2 and 10% CYP2C9)[1]
생물학적 반감기 1–2시간[1]
배출 Kidney (80%, mostly as metabolites)[1]
처방 주의사항
허가 정보

유럽 의약청:바로가기

임부투여안전성 B1(오스트레일리아)
법적 상태
투여 방법 구강 투여

작용 기전 편집

멜라토닌과 세로토닌 수용체에 작용을 하여, 우울증 상태를 개선하는데 상호 보완적이고 조화롭게 작용하여 불안 장애 완화는 물론, 수면의 질 및 낮 시간의 활동 기능을 개선하는데 효과적인 항우울제이므로, 성기능 장애 등 부작용이 현저히 낮다.

합성 편집

 
Agomelatine-synthesis:[5][6] and structure-activity studies:[7][8]

각주 편집

  1. “Valdoxan Product Information”. 《TGA eBusiness Services》. Servier Laboratories Pty Ltd. 2013년 9월 23일. 2017년 3월 24일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 2013년 10월 14일에 확인함. 
  2. “Valdoxan 25 mg film-coated tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)”. 《(emc)》. 2020년 7월 13일. 2021년 1월 14일에 확인함. 
  3. “Thymanax EPAR”. 《European Medicines Agency (EMA)》. 2021년 1월 14일에 확인함. 
  4. “Valdoxan EPAR”. 《European Medicines Agency (EMA)》. 2021년 1월 14일에 확인함. 
  5. EP application 447285, Andrieux J, Houssin R, Yous S, Guardiola B, Lesieur D, "Naphthalene derivatives, procedure for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.", published 1991-09-18, assigned to Adir 
  6. US granted 5225442, Andrieux J, Houssin R, Yous S, Guardiola B, Lesieur D, "Compounds having a naphthalene structure", issued 6 July 1993, assigned to Adir 
  7. Yous S, Andrieux J, Howell HE, Morgan PJ, Renard P, Pfeiffer B, Lesieur D, Guardiola-Lemaitre B (April 1992). “Novel naphthalenic ligands with high affinity for the melatonin receptor”. 《Journal of Medicinal Chemistry》 35 (8): 1484–6. doi:10.1021/jm00086a018. PMID 1315395. 
  8. Depreux P, Lesieur D, Mansour HA, Morgan P, Howell HE, Renard P, Caignard DH, Pfeiffer B, Delagrange P, Guardiola B (September 1994). “Synthesis and structure-activity relationships of novel naphthalenic and bioisosteric related amidic derivatives as melatonin receptor ligands”. 《Journal of Medicinal Chemistry》 37 (20): 3231–9. doi:10.1021/jm00046a006. PMID 7932550.