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프레드니솔론(prednisolone)은 프레드니손의 활성 대사물이다. 매우 떫은 맛 때문에 프레드니솔론은 소아과에선 처방을 삼가고 있다.

체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
17,21-dihydroxypregna-1,4-diene-3,11,20-trione
식별 정보
CAS 등록번호 53-03-2
ATC 코드 A07EA03 H02AB07
PubChem 5865
드러그뱅크 DB00635
ChemSpider 5656
화학적 성질
화학식 C21H26O5 
분자량 358.428 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
물리적 성질
녹는점 230 °C (446 °F)
약동학 정보
생체적합성 70%
약물 대사 prednisolone (liver)
생물학적 반감기 3 to 4 hours in adults. 1 to 2 hours in children[1]
배출 Renal
처방 주의사항
임부투여안전성 A(오스트레일리아) C(미국)
법적 지위 처방전 필요 (S4) (오스트레일리아) ? (미국)
투여 방법 By mouth

쓰임새편집

당질코르티코이드와 약한 무기질코르티코이드 성질을 띠는 코르티코스테로이드로서 광범위한 염증과 천식, 류머티즘성 관절염, 궤양성대장염, 크론병, 다발성 경화증, 군집성 두통, 전신 홍반성 낭창 등의 자기 면역 질환 치료에 쓰인다. 또한 장기 이식면역 억제제로 쓰이기도 한다. 프레드니솔론 아세테이트 현탁성 안약은 살균된 코르티코 스테로이드로서 눈의 알레르기성 반응, 부풀어오름, 가려움, 붉어짐증 등을 감소시킨다.

부작용편집

쿠싱증후군, 여드름, 변비, 기분 변화 같은 부작용이 있다. 눈에 투약되었을 경우에는 수정체 피막하 백내장, 울혈유두, 녹내장 같은 증상이 나타날 수 있다.

헤르페스 환자에는 금기이다.

각주편집

  1. Pickup ME (1979). “Clinical pharmacokinetics of prednisone and prednisolone”. 《Clinical Pharmacokinetics》 4 (2): 111–28. PMID 378499. doi:10.2165/00003088-197904020-00004.