CYP17A1

CYP17A1
사용 가능한 구조
PDB	동원체 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	3RUK, 3SWZ, 4NKV, 4NKW, 4NKX, 4NKY, 4NKZ
식별자
다른 이름	CYP17A1, CPT7, CYP17, P450C17, S17AH, cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1
외부 ID	OMIM: 609300 MGI: 88586 HomoloGene: 73875 GeneCards: CYP17A1
EC 번호	1.14.14.32 1.14.14.19, 1.14.14.32
유전자 위치 (인간)
염색체	10번 염색체
끝	102,837,472 bp
유전자 위치 (쥐)
염색체	19번 염색체 (쥐)
끝	46,661,611 bp
RNA 발현 패턴
	최상위 발현
	right adrenal gland; ; right adrenal cortex; ; left adrenal cortex; ; human kidney; ; right testis; ; 오른자궁관; ; 간오른엽; ; left testis; ; 오른관상동맥; ; left lobe of thyroid gland;
	최상위 발현
	Gonadal ridge; ; Leydig cell; ; spermatocyte; ; 세정관; ; 부신피질; ; 태반; ; theca folliculi; ; epithelium of epididymis; ; 입술; ; decidua;
	추가 참조 발현 데이터
	추가 참조 발현 데이터
유전자 온톨로지
분자 함수	철 이온 결합; oxygen binding; 금속 이온 결합; steroid 17-alpha-monooxygenase activity; monooxygenase activity; heme binding; oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen; lyase activity; oxidoreductase activity; 17-alpha-hydroxyprogesterone aldolase activity;
세포 성분	endoplasmic reticulum membrane; 세포막; 축삭; neuronal cell body; 소포체;
생물학적 과정	progesterone metabolic process; androgen biosynthetic process; glucocorticoid biosynthetic process; sterol metabolic process; hormone biosynthetic process; steroid biosynthetic process; steroid metabolic process; sex differentiation;
	출처: Amigo / QuickGO
동원체
	1586
	13074
	ENSG00000148795
	ENSMUSG00000003555
	P05093
	P27786
	NM_000102
	NM_007809
	NP_000093
	NP_031835
	위키데이터
인간 보기/편집	쥐 보기/편집

CYP17A1(Cytochrome P450 17A1, 사이토크롬 P450 17A1, 스테로이드 17α-모노옥시게나제, 17α-하이드록실라제, 17-알파-하이드록실라제, 17,20-리아제, 17,20-데스몰라제)은 인간에서 염색체 10의 CYP17A1 유전자에 의해 인코딩되는 하이드록실라제 유형의 효소이다. 이는 생식선 조직뿐만 아니라 부신 피질의 망상대 및 근막대(사구체대 아님)를 포함한 많은 조직 및 세포 유형에서 편재적으로 발현된다. 이는 17α-수산화효소와 17,20-분해효소 활성을 모두 가지며 프로게스틴, 미네랄코르티코이드, 글루코코르티코이드, 안드로겐 및 에스트로겐을 생성하는 스테로이드 생성 경로의 핵심 효소이다. 보다 구체적으로, 이 효소는 프레그네놀론과 프로게스테론에 작용하여 스테로이드 D 고리의 탄소 17 위치(C17)에 수산기(-OH) 그룹을 추가하거나(17α-수산화효소 활성, EC 1.14.14.19), 17α-히드록시프로게스테론에 작용한다. 및 17α-hydroxypregnenolone은 스테로이드 핵에서 측쇄를 분리한다(17,20-리아제 활성, EC 1.14.14.32).