리날룰

리날룰
이름
	우선명 (PIN) 3,7-Dimethylocta-1,6-dien-3-ol
	별칭 3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol, β-linalool, linalyl alcohol, linaloyl oxide, allo-ocimenol
식별자
	Compounds; (±)-linalool; (R): (−)-linalool; (S): (+)-linalool;
CAS 번호	78-70-6 ; (R): 126-91-0 ; (S): 126-90-9 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
3DMet	B05103;
ChEBI	CHEBI:17580 ; (R): CHEBI:28; (S): CHEBI:98;
ChEMBL	ChEMBL25306 ; (S): ChEMBL235672;
ChemSpider	13849981 ;
ECHA InfoCard	100.001.032
IUPHAR/BPS	2469;
KEGG	(R): C11388; (S): C11389;
PubChem CID	6549; (R): 443158; (S): 67179;
UNII	D81QY6I88E ; (R): 3U21E3V8I2 ; (S): F4VNO44C09 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7025502 ;
	InChI InChI=1S/C10H18O/c1-5-10(4,11)8-6-7-9(2)3/h5,7,11H,1,6,8H2,2-4H3 Key: CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H18O/c1-5-10(4,11)8-6-7-9(2)3/h5,7,11H,1,6,8H2,2-4H3 Key: CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYAV;
	SMILES CC(O)(C=C)CCC=C(C)C;
성질
화학식	C10H18O
몰 질량	154.253 g·mol−1
겉보기	Colorless oil
밀도	0.858 to 0.868 g/cm3
녹는점	< −20 °C (−4 °F; 253 K)
끓는점	198 to 199 °C (388 to 390 °F; 471 to 472 K)
물에서의 용해도	1.589 g/l
위험
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	2 1 0
인화점	55 °C (131 °F; 328 K)
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

리날룰(Linalool)은 수많은 꽃과 향신료 식물들에서 볼 수 있는 자연적으로 발생하는 테르펜 알코올의 2개의 광학 이성질체를 의미한다.^[1] 리날룰은 여러 상업적인 용도로 쓰이며 그 중 대부분이 기쁨을 주는 향에 기반을 둔다.^[2]^[3] 무색의 기름인 리날룰은 비순환 모노터페노이드로 분류되어 있다. 식물에서 이 물질은 대사물질이자 방향유 성분이자 항균제이자 방향 화합물이다. 리날룰은 비누, 향수, 식품 첨가물, 가전제품, 살충제의 제조에 사용된다.

발생

(S)-(+)-linalool (왼쪽) 및 (R)-(–)-linalool (오른쪽)

생합성

같이 보기

라벤더 오일

각주

↑ “Linalool”. PubChem, US National Library of Medicine. 2021년 10월 16일. 2021년 10월 17일에 확인함.
↑ Eggersdorfer, Manfred (2000), 〈Terpenes〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a26_205
↑ Letizia, C.S; Cocchiara, J.; Lalko, J.; Api, A.M (2003). “Fragrance material review on linalool”. 《Food and Chemical Toxicology》 41 (7): 943–964. doi:10.1016/S0278-6915(03)00015-2. PMID 12804650.

외부 링크

Comprehensive data sheet
미국 국립 의학 도서관의 가정용 제품 데이터베이스 목록

[pubchem-1] “Linalool”. PubChem, US National Library of Medicine. 2021년 10월 16일. 2021년 10월 17일에 확인함.

[Ullmann-2] Eggersdorfer, Manfred (2000), 〈Terpenes〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a26_205

[3] Letizia, C.S; Cocchiara, J.; Lalko, J.; Api, A.M (2003). “Fragrance material review on linalool”. 《Food and Chemical Toxicology》 41 (7): 943–964. doi:10.1016/S0278-6915(03)00015-2. PMID 12804650.

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