마이크로프로세서 복합 소단위체 DGCR8

DGCR8
사용 가능한 구조
PDB	동원체 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	1X47, 2YT4, 3LE4, 5B16
식별자
다른 이름	DGCR8, C22orf12, DGCRK6, Gy1, pasha, Pasha, DGCR8 microprocessor complex subunit, microprocessor complex subunit
외부 ID	OMIM: 609030 MGI: 2151114 HomoloGene: 11223 GeneCards: DGCR8
유전자 위치 (인간)
염색체	22번 염색체
끝	20,111,877 bp
RNA 발현 패턴
	최상위 발현
	장딴지신경; ; right lobe of thyroid gland; ; body of pancreas; ; body of stomach; ; 왼자궁관; ; 횡행 결장; ; stromal cell of endometrium; ; 작은침샘; ; 자궁목관; ; 간오른엽;
	n/a
	추가 참조 발현 데이터
	; ; ; ;
	추가 참조 발현 데이터
유전자 온톨로지
분자 함수	primary miRNA binding; ribonuclease III activity; double-stranded RNA binding; 단백질 결합; heme binding; protein homodimerization activity; 금속 이온 결합; RNA binding; identical protein binding;
세포 성분	세포질; microprocessor complex; 핵소체; 세포핵; 핵질; postsynaptic density;
생물학적 과정	regulation of stem cell proliferation; primary miRNA processing; RNA phosphodiester bond hydrolysis, endonucleolytic; RNA phosphodiester bond hydrolysis; miRNA metabolic process;
	출처: Amigo / QuickGO
동원체
	54487
	94223
	ENSG00000128191
	ENSMUSG00000022718
	Q8WYQ5
	Q9EQM6
	NM_001190326; NM_022720
	NM_033324
	NP_001177255; NP_073557
	NP_201581
	위키데이터
인간 보기/편집	쥐 보기/편집

마이크로프로세서 복합 소단위체 DGCR8(디조지 증후군 임계 영역 8) 은 인간에서 DGCR8 유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.^[4] 다른 동물, 특히 일반적인 모델 생물인 초파리 및 예쁜꼬마선충에서 단백질은 Pasha(Drosha의 짝)로 알려져 있다.^[5] RNA 간섭 경로의 필수 구성 요소이다.

기능 편집

소단위 DGCR8은 세포핵에 국한되어 있으며 microRNA(miRNA) 처리에 필요하다. 이것은 RNase III 효소인 다른 소단위 드로샤에 결합하여 pri-miRNA로 알려진 1차 전사체를 pre-miRNA로 알려진 특징적인 줄기 루프 구조로 절단하는 마이크로프로세서 복합체를 형성하고, 이 복합체는 이후 다이서에 의해 miRNA 단편으로 추가 처리된다. DGCR8은 RNA 결합 도메인을 포함하며 Drosha에 의한 처리를 위해 안정화하기 위해 pri-miRNA에 결합하는 것으로 생각된다.^[6]

DGCR8은 일부 유형의 DNA 복구에도 필요하다. 전사 결합 뉴클레오티드 절단 복구(TC-NER) 동안 UV 유도 DNA 광산물의 제거는 세린 153에서 DGCR8의 JNK 인산화에 따라 달라진다.^[7] DGCR8은 마이크로RNA 생합성에서 기능하는 것으로 알려져 있지만, 이 활성은 UV 유도 광생성물의 DGCR8 의존적 제거에 필요하지 않다.^[7] 과산화수소( H₂O₂ )로 인한 산화적 DNA 손상의 복구를 위해서는 뉴클레오티드 절단 복구도 필요하며 DGCR8이 고갈된 세포는 H₂O₂에 민감하다.^[7]

각주 편집

↑ ^가 ^나 ^다 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000128191 - 앙상블, May 2017
↑ “Human PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.
↑ “Mouse PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.
↑ “Entrez Gene: DGCR8 DiGeorge syndrome critical region gene 8”.
↑ “Processing of primary microRNAs by the Microprocessor complex”. 《Nature》 432 (7014): 231–5. Nov 2004. doi:10.1038/nature03049. PMID 15531879.
↑ “Characterization of DGCR8/Pasha, the essential cofactor for Drosha in primary miRNA processing”. 《Nucleic Acids Research》 34 (16): 4622–9. 2006. doi:10.1093/nar/gkl458. PMC 1636349. PMID 16963499.
↑ ^가 ^나 ^다 “DGCR8 Mediates Repair of UV-Induced DNA Damage Independently of RNA Processing”. 《Cell Rep》 19 (1): 162–174. 2017. doi:10.1016/j.celrep.2017.03.021. PMC 5423785. PMID 28380355.

추가 자료 편집

Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (Sep 2000). “Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing”. 《EMBO Reports》 1 (3): 287–92. doi:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
Shiohama A, Sasaki T, Noda S, Minoshima S, Shimizu N (Apr 2003). “Molecular cloning and expression analysis of a novel gene DGCR8 located in the DiGeorge syndrome chromosomal region”. 《Biochemical and Biophysical Research Communications》 304 (1): 184–90. doi:10.1016/S0006-291X(03)00554-0. PMID 12705904.
Gregory RI, Yan KP, Amuthan G, Chendrimada T, Doratotaj B, Cooch N, Shiekhattar R (Nov 2004). “The Microprocessor complex mediates the genesis of microRNAs”. 《Nature》 432 (7014): 235–40. doi:10.1038/nature03120. PMID 15531877.
Han J, Lee Y, Yeom KH, Kim YK, Jin H, Kim VN (Dec 2004). “The Drosha-DGCR8 complex in primary microRNA processing”. 《Genes & Development》 18 (24): 3016–27. doi:10.1101/gad.1262504. PMC 535913. PMID 15574589.
Landthaler M, Yalcin A, Tuschl T (Dec 2004). “The human DiGeorge syndrome critical region gene 8 and Its D. melanogaster homolog are required for miRNA biogenesis”. 《Current Biology》 14 (23): 2162–7. doi:10.1016/j.cub.2004.11.001. hdl:11858/00-001M-0000-0012-EB83-3. PMID 15589161.
Han J, Lee Y, Yeom KH, Nam JW, Heo I, Rhee JK, Sohn SY, Cho Y, Zhang BT, Kim VN (Jun 2006). “Molecular basis for the recognition of primary microRNAs by the Drosha-DGCR8 complex”. 《Cell》 125 (5): 887–901. doi:10.1016/j.cell.2006.03.043. PMID 16751099.
Faller M, Matsunaga M, Yin S, Loo JA, Guo F (Jan 2007). “Heme is involved in microRNA processing”. 《Nature Structural & Molecular Biology》 14 (1): 23–9. doi:10.1038/nsmb1182. PMID 17159994.
Sohn SY, Bae WJ, Kim JJ, Yeom KH, Kim VN, Cho Y (Sep 2007). “Crystal structure of human DGCR8 core”. 《Nature Structural & Molecular Biology》 14 (9): 847–53. doi:10.1038/nsmb1294. PMID 17704815.

[refGRCh38Ensembl-1] 가 ^나 ^다 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000128191 - 앙상블, May 2017

[2] “Human PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.

[3] “Mouse PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.

[entrez-4] “Entrez Gene: DGCR8 DiGeorge syndrome critical region gene 8”.

[5] “Processing of primary microRNAs by the Microprocessor complex”. 《Nature》 432 (7014): 231–5. Nov 2004. doi:10.1038/nature03049. PMID 15531879.

[6] “Characterization of DGCR8/Pasha, the essential cofactor for Drosha in primary miRNA processing”. 《Nucleic Acids Research》 34 (16): 4622–9. 2006. doi:10.1093/nar/gkl458. PMC 1636349. PMID 16963499.

[Calses-7] 가 ^나 ^다 “DGCR8 Mediates Repair of UV-Induced DNA Damage Independently of RNA Processing”. 《Cell Rep》 19 (1): 162–174. 2017. doi:10.1016/j.celrep.2017.03.021. PMC 5423785. PMID 28380355.

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