싸이오살리실산
싸이오살리실산(영어: thiosalicylic acid)은 카복시기 및 설프하이드릴기를 가지고 있는 유기 황 화합물이다. 싸이오살리실산의 분자식은 C6H4(SH)(CO2H)이다. 싸이오살리실산은 물, 에탄올, 다이에틸 에터에는 약간 용해되고, 다이메틸 설폭사이드(DMSO)에는 더 잘 용해되는 황색의 고체이다.[3]
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이름 | |||
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우선명 (PIN)
2-Sulfanylbenzoic acid[1] | |||
별칭
2-Mercaptobenzoic acid
o-Thiosalicylic acid ortho-Thiosalicylic acid | |||
식별자 | |||
3D 모델 (JSmol)
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508507 | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.005.187 | ||
EC 번호 |
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3838 | |||
KEGG | |||
MeSH | 2-Thiosalicylic+acid | ||
PubChem CID
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RTECS 번호 |
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UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |||
C7H6O2S | |||
몰 질량 | 154.18 g·mol−1 | ||
겉보기 | Leaf or needle shaped crystals | ||
밀도 | 1.49 g cm−3[2] | ||
녹는점 | 162 to 169 °C (324 to 336 °F; 435 to 442 K) | ||
log P | 2.39 | ||
산성도 (pKa) | 3.501 | ||
위험 | |||
EU classification (DSD) (outdated)
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Xi | ||
R-phrases (outdated) | R36/37/38 | ||
S-phrases (outdated) | S26 | ||
관련 화합물 | |||
관련 화합물
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Salicylic acid | ||
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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제조 및 용도
편집싸이오살리실산은 다이아조화에 이어서 황화 나트륨을 첨가한 다음 아연으로 환원시키는 것을 통해 안트라닐산으로부터 제조될 수 있다.[4]
싸이오살리실산은 염료인 싸이오인디고의 전구체이다. 싸이오살리실산은 또한 백신 보존제인 싸이오메르살을 만드는데 사용된다.
기타 측면
편집같이 보기
편집각주
편집- ↑ 〈Front Matter〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 697쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
The prefixes ‘mercapto’ (–SH), and ‘hydroseleno’ or selenyl (–SeH), etc. are no longer recommended.
- ↑ “A13401 Thiosalicylic acid, 98%”. Alfa Aesar. 2012년 2월 27일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2010년 8월 10일에 확인함.
- ↑ Lide, David R., 편집. (2009). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 90판. Boca Raton, Florida: CRC Press. 3-324쪽. ISBN 978-1-4200-9084-0.
- ↑ C. F. H. Allen and D. D. MacKay (1943). “Thiosalicylic acid”. 《Organic Syntheses》.; 《Collective Volume》 2, 580쪽
- ↑ Smalley, Keiran S.M; Tim G. Eisen (2002년 4월 1일). “Farnesyl thiosalicylic acid inhibits the growth of melanoma cells through a combination of cytostatic and pro-apoptotic effects”. 《International Journal of Cancer》 98 (4): 514–522. doi:10.1002/ijc.10213. PMID 11920610.
- ↑ George, Jacob; Arnon Afek; Pnina Keren; Itzhak Herz; Iris Goldberg; Roni Haklai; Yoel Kloog; Gad Keren (2002). “Functional Inhibition of Ras by S-trans,trans-Farnesyl Thiosalicylic Acid Attenuates Atherosclerosis in Apolipoprotein E Knockout Mice”. 《Circulation》 105 (20): 2416–2422. doi:10.1161/01.CIR.0000016065.90068.96. PMID 12021230.