에스트라디올

에스트라디올
이름
발음	/ˌɛstrəˈdaɪoʊl/ ES-trə-DY-ohl
	IUPAC 이름 (8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
	별칭 Oestradiol; E2; 17β-Estradiol; Estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol; 17β-Oestradiol
식별자
CAS 번호	50-28-2 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:16469 ;
ChEMBL	ChEMBL135 ;
ChemSpider	5554 ;
DrugBank	DB00783 ;
ECHA InfoCard	100.000.022
KEGG	D00105 ;
PubChem CID	5757;
UNII	4TI98Z838E ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0020573 ;
	InChI InChI=1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1 Key: VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N ;
	SMILES C[C@]12CC[C@@H]3c4ccc(cc4CC[C@H]3[C@@H]1CC[C@@H]2O)O;
성질
화학식	C18H24O2
몰 질량	272.38 g/mol
자화율 (χ)	-186.6·10−6 cm3/mol
약리학
ATC 코드	G03CA03 (WHO)
라이선스 데이터	EU EMA: by INN;
투여경로	Oral, sublingual, intranasal, topical/transdermal, vaginal, intramuscular or subcutaneous (as an ester), subdermal implant
	약물동태학:
생물학적 가용능	Oral: <5%
단백결합	~98%:; • Albumin: 60%; • SHBG: 38%; • Free: 2%
물질대사	Liver (via hydroxylation, sulfation, glucuronidation)
생물학적 반감기	Oral: 13–20 hours; Sublingual: 8–18 hours; Topical (gel): 36.5 hours
배설	Urine: 54%; Feces: 6%
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

에스트라디올(영어: estradiol), 정확히 17β-에스트라다이올(영어: 17β-estradiol)은 성 호르몬인 스테로이드이다. 어원은 라틴어 oestrus이다. 여성의 발정 주기와 월경 주기에서 중요한 역할을 담당하는 호르몬이다. 17α-에스트라다이올이라고 불리는 알파트라디올(alfatradiol)과는 다른 호르몬이다.

각주 편집

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에스트라디올

↑ Ford, Susan M.; Roach, Sally S. (2013년 10월 7일). 《Roach's Introductory Clinical Pharmacology》. Lippincott Williams & Wilkins. 525–쪽. ISBN 978-1-4698-3214-2.
↑ Hochadel, Maryanne (2015년 4월 1일). 《Mosby's Drug Reference for Health Professions》. Elsevier Health Sciences. 602–쪽. ISBN 978-0-323-31103-8.
↑ ^가 ^나 ^다 ^라 ^마 Stanczyk FZ, Archer DF, Bhavnani BR (June 2013). “Ethinyl estradiol and 17β-estradiol in combined oral contraceptives: pharmacokinetics, pharmacodynamics and risk assessment”. 《Contraception》 87 (6): 706–27. doi:10.1016/j.contraception.2012.12.011. PMID 23375353.
↑ Falcone, Tommaso; Hurd, William W. (2007). 《Clinical Reproductive Medicine and Surgery》. Elsevier Health Sciences. 22–쪽. ISBN 978-0-323-03309-1.
↑ Price TM, Blauer KL, Hansen M, Stanczyk F, Lobo R, Bates GW (March 1997). “Single-dose pharmacokinetics of sublingual versus oral administration of micronized 17 beta-estradiol”. 《Obstetrics and Gynecology》 89 (3): 340–5. doi:10.1016/S0029-7844(96)00513-3. PMID 9052581. S2CID 71641652.
↑ Naunton M, Al Hadithy AF, Brouwers JR, Archer DF (2006). “Estradiol gel: review of the pharmacology, pharmacokinetics, efficacy, and safety in menopausal women”. 《Menopause》 13 (3): 517–27. doi:10.1097/01.gme.0000191881.52175.8c. PMID 16735950. S2CID 42748448.

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[FordRoach2013-1] Ford, Susan M.; Roach, Sally S. (2013년 10월 7일). 《Roach's Introductory Clinical Pharmacology》. Lippincott Williams & Wilkins. 525–쪽. ISBN 978-1-4698-3214-2.

[HochadelMosby2015-2] Hochadel, Maryanne (2015년 4월 1일). 《Mosby's Drug Reference for Health Professions》. Elsevier Health Sciences. 602–쪽. ISBN 978-0-323-31103-8.

[StanczykArcher2013-3] 가 ^나 ^다 ^라 ^마 Stanczyk FZ, Archer DF, Bhavnani BR (June 2013). “Ethinyl estradiol and 17β-estradiol in combined oral contraceptives: pharmacokinetics, pharmacodynamics and risk assessment”. 《Contraception》 87 (6): 706–27. doi:10.1016/j.contraception.2012.12.011. PMID 23375353.

[FalconeHurd2007-4] Falcone, Tommaso; Hurd, William W. (2007). 《Clinical Reproductive Medicine and Surgery》. Elsevier Health Sciences. 22–쪽. ISBN 978-0-323-03309-1.

[PriceBlauer1997-5] Price TM, Blauer KL, Hansen M, Stanczyk F, Lobo R, Bates GW (March 1997). “Single-dose pharmacokinetics of sublingual versus oral administration of micronized 17 beta-estradiol”. 《Obstetrics and Gynecology》 89 (3): 340–5. doi:10.1016/S0029-7844(96)00513-3. PMID 9052581. S2CID 71641652.

[NauntonAl_Hadithy2006-6] Naunton M, Al Hadithy AF, Brouwers JR, Archer DF (2006). “Estradiol gel: review of the pharmacology, pharmacokinetics, efficacy, and safety in menopausal women”. 《Menopause》 13 (3): 517–27. doi:10.1097/01.gme.0000191881.52175.8c. PMID 16735950. S2CID 42748448.

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이름


발음	/ˌɛstrəˈdaɪoʊl/ ES-trə-DY-ohl^[1]^[2]
IUPAC 이름 (8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
별칭 Oestradiol; E2; 17β-Estradiol; Estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol; 17β-Oestradiol
식별자
CAS 번호	50-28-2^예
3D 모델 (JSmol)	Interactive image
ChEBI	CHEBI:16469^예
ChEMBL	ChEMBL135^예
ChemSpider	5554^예
DrugBank	DB00783^예
ECHA InfoCard	100.000.022
KEGG	D00105^예
PubChem CID	5757
UNII	4TI98Z838E^예
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0020573
InChI InChI=1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1^예 Key: VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N^예
SMILES C[C@]12CC[C@@H]3c4ccc(cc4CC[C@H]3[C@@H]1CC[C@@H]2O)O
성질
화학식	C₁₈H₂₄O₂
몰 질량	272.38 g/mol
자화율 (χ)	-186.6·10⁻⁶ cm³/mol
약리학
ATC 코드	G03CA03 (WHO)
라이선스 데이터	EU EMA: by INN
투여경로	Oral, sublingual, intranasal, topical/transdermal, vaginal, intramuscular or subcutaneous (as an ester), subdermal implant
약물동태학:
생물학적 가용능	Oral: <5%^[3]
단백결합	~98%:^[3]^[4] • Albumin: 60% • SHBG: 38% • Free: 2%
물질대사	Liver (via hydroxylation, sulfation, glucuronidation)
생물학적 반감기	Oral: 13–20 hours^[3] Sublingual: 8–18 hours^[5] Topical (gel): 36.5 hours^[6]
배설	Urine: 54%^[3] Feces: 6%^[3]
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 예 확인 (관련 정보 ^예아니오 ?) 정보상자 각주