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플루토프라제팜

플루토프라제팜(Restas)은 벤조디아제핀(Benzodiazepine) 계열의 약이다. 1972년 스미토모에 의해 일본에서 특허를 받았으며[1], 그 의학적 사용은 대부분 일본에 국한되어 있다. 근육 이완제로서의 특성은 디아제팜과 거의 동일하지만, 플루토프라제팜이 디아제팜보다 더 강력한 진정제, 최면제, 불안제, 항경련제 효과를 가지고 있고 무게당 약 4배 더 강력하다.[2] 작용이 긴 활성대사물 때문에 디아제팜보다 작용시간이 길어서[3] 그 효과에 크게 기여하고 있다.[4] 주요 활성대사물은 n-desalkylflurazepam으로, norflarazepam이라고도 하며, 플루라제팜(무역명 달마네)의 주요대사물이다.[5][6]

플루토프라제팜
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
7-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-5-(2-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
식별 정보
CAS 등록번호 25967-29-7
ATC 코드 none
PubChem 3400
ChemSpider 3283
화학적 성질
화학식 C19H16ClFN2O 
분자량 342.795
SMILES eMolecules & PubChem
약동학 정보
생체적합성 80-90%
동등생물의약품 ?
약물 대사 Hepatic
생물학적 반감기 60-90 hours
배출 Renal
처방 주의사항
임부투여안전성 X(미국)
법적 상태
투여 방법 Oral, Intravenous

플루토프라제팜은 일반적으로 심한 불면증 치료에 사용되며 위궤양 치료에도 사용될 수 있다.[7]

플루토프라제팜은 1971년 국제 향정신성 물질협약의 대상 약물에 해당하지 않으며 현재 미국에서 예정되어 있지 않다.[8]

  • 싱가포르에서 플루토프라즈팜은 마약류 오용법에 따른 C-스케줄 II급 마약류다.
  • 태국에서 플루토프라즈팜은 부표 III의 향정신성 물질이다.
  • 홍콩에서 플루토프라제팜은 홍콩 134장 위험약물 조례의 부칙 1에 따라 규제된고 보건 전문가와 대학 연구 목적으로만 합법적으로 사용할 수 있다. 약사들이 처방전에 따라서만 판매할 수 있다. 처방전 없이 이 물질을 공급하는 사람은 누구든지 1만 달러(HKD)의 벌금을 물 수 있다. 이 물질을 밀매하거나 제조할 경우 500만 달러(HKD)의 벌금과 무기징역을 선고받을 수 있다. 보건부의 허가 없이 플루토프라제팜을 사용하는 것 역시 불법으로, 100만 달러의 벌금과 7년의 징역형을 선고받는다.[9]

참고 항목 편집

 
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각주 편집

  1. ↑ US patent 3632574, Hisao Yamamoto et al, "PROCESS FOR PRODUCING BENZODIAZEPINE DERIVATIVES", published 1968-29-04, issued 1972-04-01 
  2. ↑ Sukamoto T, Aikawa K, Itoh K, Nose T (September 1980). “[Psychopharmacological and general pharmacological studies of 7-chloro-1-cyclopropylmethyl-1, 3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2H-1, 4-benzodiazepin-2-one (KB-509) (author's transl)]”. 《Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica》 76 (6): 447–68. doi:10.1254/fpj.76.447. PMID 7203280. 
  3. ↑ Ueki S, Sukamoto T, Watanabe S, Yamamoto T, Kataoka Y, Shibata S, 외. (July 1982). “[Behavioral effects of flutoprazepam (KB-509) and its metabolites]”. 《Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica》 80 (1): 15–30. doi:10.1254/fpj.80.15. PMID 6890927. 
  4. ↑ Barzaghi N, Leone L, Monteleone M, Tomasini G, Perucca E (1989). “Pharmacokinetics of flutoprazepam, a novel benzodiazepine drug, in normal subjects”. 《European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics》 14 (4): 293–8. doi:10.1007/BF03190114. PMID 2633923. S2CID 20710732. 
  5. ↑ Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, Kanamori T, Iwata YT, Inoue H, Kishi T (February 2006). “A method for screening for various sedative-hypnotics in serum by liquid chromatography/single quadrupole mass spectrometry”. 《Forensic Science International》 157 (1): 57–70. doi:10.1016/j.forsciint.2005.03.011. PMID 15869852. 
  6. ↑ Barzaghi N, Leone L, Monteleone M, Tomasini G, Perucca E (1989). “Pharmacokinetics of flutoprazepam, a novel benzodiazepine drug, in normal subjects”. 《European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics》 14 (4): 293–8. doi:10.1007/BF03190114. PMID 2633923. S2CID 20710732. 
  7. ↑ Fukuda T, Itoh K, Nose T (March 1981). “[Antiulcerogenic action of 7-chloro-1-cyclopropylmethyl-1,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one (KB-509), a new benzodiazepine derivative]”. 《Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica》 77 (3): 273–80. doi:10.1254/fpj.77.273. PMID 7052359. 
  8. ↑ “Green List—List of psychotropic substances under international control” (PDF) 26판. International Narcotics Control Board. August 2016. 2017년 4월 21일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 2017년 7월 30일에 확인함. 
  9. ↑ “Bilingual Laws Information System” (English). The Government of the Hong Kong Special Administrative Region of the People's Republic of China. 
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