피페라진

피페라진
이름
	우선명 (PIN) Piperazine
	체계명 1,4-Diazacyclohexane
	별칭 Hexahydropyrazine; Piperazidine; Diethylenediamine; 1,4-Diazinane
식별자
CAS 번호	110-85-0 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:28568 ;
ChEMBL	ChEMBL1412 ;
ChemSpider	13835459 ;
DrugBank	DB00592 ;
ECHA InfoCard	100.003.463
KEGG	D00807 ;
PubChem CID	4837;
UNII	1RTM4PAL0V ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1021164 ;
	InChI InChI=1S/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H2 Key: GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1S/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H2;
	SMILES C1CNCCN1;
성질
화학식	C4H10N2
몰 질량	86.138 g·mol−1
겉보기	White crystalline solid
녹는점	106 °C (223 °F; 379 K)
끓는점	146 °C (295 °F; 419 K) Sublimates
물에서의 용해도	Freely soluble
산성도 (pKa)	9.8
염기도 (pKb)	4.19
자화율 (χ)	-56.8·10−6 cm3/mol
약리학
ATC 코드	P02CB01 (WHO)
	약물동태학:
단백결합	60-70%
위험
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	2 2 0
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

피페라진(/paimpˈpɛrəziːn/)은 고리의 반대 위치에 두 개의 질소 원자를 포함하는 6원 고리로 구성된 유기 화합물이다. 피페라진은 염분 맛이 나는 작은 알칼리성 조해성 결정으로 존재한다.

피페라진은 핵심 피페라진 작용기를 포함하는 중요한 약리학적 특성을 지닌 광범위한 화학 화합물이다.

유래와 명칭 편집

피페라진은 원래 후추 식물(Piper nigrum)의 피페린 구조의 일부인 피페리딘과 화학적으로 유사하기 때문에 명명되었다. 피페라진에 추가된 -az- 접두사는 피페리딘과 비교하여 추가 질소 원자를 나타낸다. 그러나 피페라진은 후추속(Piper)에 속하는 식물에서 파생되지 않는다는 점에 유의하는 것이 중요하다.

같이 보기 편집

각주 편집

↑ 〈Front Matter〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 142쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ ^가 ^나 ^다 ^라 Merck Index, 11th Edition, 7431

외부 링크 편집

“PIPERAZINE CITRATE”. 《Сhemicalland21.com》. 2015년 8월 29일에 확인함.

[iupac2013-1] 〈Front Matter〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 142쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[Merck-2] 가 ^나 ^다 ^라 Merck Index, 11th Edition, 7431

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