5-HT 수용체
5-HT 수용체, 5-히드록시트립타민 수용체 또는 세로토닌 수용체는 중추 및 말초 신경계에서 발견되는 G 단백질 결합 수용체 및 리간드 개폐 이온 채널 그룹이다.[1][2][3] 그들은 흥분성 및 억제성 신경전달 을 매개한다. 세로토닌 수용체는 신경전달물질 세로토닌에 의해 활성화되며, 이는 자연 리간드로 작용한다.
세로토닌 수용체는 글루타메이트, GABA, 도파민, 에피네프린 / 노르에피네프린, 아세틸콜린 을 비롯한 많은 신경전달물질과 옥시토신, 프로락틴, 바소프레신, 코티솔, 코르티코트로핀 및 물질 을 포함한 많은 호르몬의 방출을 조절한다. 세로토닌 수용체는 공격성, 불안, 식욕, 인지, 학습, 기억, 기분, 메스꺼움, 수면 및 체온 조절 과 같은 다양한 생물학적 및 신경학적 과정에 영향을 미친다. 그들은 많은 항우울제, 항정신병제, 식욕부진 제, 항구토제, 위촉진제, 항편두통제, 환각제 및 엔택토겐 을 포함한 다양한 제약 및 기분 전환 약물의 표적이다.[4]
세로토닌 수용체는 거의 모든 동물에서 발견되며 원시 선충 인 Caenorhabditis elegans에서 수명과 행동 노화를 조절하는 것으로 알려져 있다.[5][6]
분류 편집
5-히드록시트립타민 수용체 또는 5-HT 수용체 또는 세로토닌 수용체는 중추 및 말초 신경계에서 발견된다.[1][2] 그들은 흥분성 또는 억제성 반응을 생성하기 위해 세포 내 2차 메신저 캐스케이드를 활성화하는 리간드-개폐 이온 채널 인 5-HT 3 수용체 를 제외하고 G 단백질 결합 수용체의 7개 패밀리로 나눌 수 있다. 2014년에 새로운 5-HT 수용체가 작은 흰나비인 Pieris rapae에서 분리되었고 pr5-HT 8 로 명명되었다. 포유류에서는 발생하지 않으며 알려진 5-HT 수용체 부류와 비교적 낮은 유사성을 공유한다.[7]
Families 편집
| Family | 유형 | 기전 | 포텐셜 |
| 5-HT 1 | G i /G o - 단백질 결합. | cAMP의 세포 수준 감소. | 억제 |
| 5-HT 2 | Gq / G11-단백질 결합. | IP 3 및 DAG의 세포 수준 증가. | 흥분 |
| 5-HT 3 | 리간드 게이트 Na + 및 K + 양이온 채널 . | 세포막 탈분극. | 흥분 |
| 5-HT 4 | G s -단백질 결합. | cAMP의 세포 수준 증가. | 흥분 |
| 5-HT 5 | G i /G o - 단백질 결합.[8] | cAMP의 세포 수준 감소. | 억제 |
| 5-HT 6 | G s -단백질 결합. | cAMP의 세포 수준 증가. | 흥분 |
| 5-HT 7 | G s -단백질 결합. | cAMP의 세포 수준 증가. | 흥분 |
참고 문헌 편집
- ↑ 가 나 “International Union of Pharmacology classification of receptors for 5-hydroxytryptamine (Serotonin)”. 《Pharmacol. Rev.》 46 (2): 157–203. 1994. PMID 7938165.
- ↑ 가 나 〈Chapter 13: Serotonin Receptors〉. 《Basic Neurochemistry: MolecularCellular, and Medical Aspects》. Philadelphia: Lippincott-Raven. 1999. 263–292쪽. ISBN 978-0-397-51820-3.
- ↑ Beliveau, Vincent; Ganz, Melanie; Feng, Ling; Ozenne, Brice; Højgaard, Liselotte; Fisher, Patrick M.; Svarer, Claus; Greve, Douglas N.; Knudsen, Gitte M. (2017년 1월 4일). “A High-Resolution In Vivo Atlas of the Human Brain's Serotonin System”. 《Journal of Neuroscience》 37 (1): 120–128. doi:10.1523/jneurosci.2830-16.2016. PMC 5214625. PMID 28053035.
- ↑ “Serotonin receptors”. 《Chem. Rev.》 108 (5): 1614–41. May 2008. doi:10.1021/cr078224o. PMID 18476671.
- ↑ “Serotonin receptors antagonistically modulate Caenorhabditis elegans longevity”. 《Aging Cell》 6 (4): 483–8. August 2007. doi:10.1111/j.1474-9726.2007.00303.x. PMID 17559503.
- ↑ “Manipulation of serotonin signal suppresses early phase of behavioral aging in Cnorhabditis elegans”. 《Neurobiology of Aging》 29 (7): 1093–100. July 2008. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2007.01.013. PMID 17336425.
- ↑ “Larvae of the small white butterfly, Pieris rapae, express a novel serotonin receptor”. 《J. Neurochem.》 131 (6): 767–77. 2014. doi:10.1111/jnc.12940. PMID 25187179.
- ↑ “The human 5-ht5A receptor couples to Gi/Go proteins and inhibits adenylate cyclase in HEK 293 cells.”. 《Eur J Pharmacol》 361 (2–3): 299–309. 1998. doi:10.1016/S0014-2999(98)00744-4. PMID 9865521.