다이메틸 에터

다이메틸 에터
Skeletal formula of dimethyl ether with all implicit hydrogens shown	Ball and stick model of dimethyl ether
이름
	우선명 (PIN) Methoxymethane
	별칭 Dimethyl ether; R-E170; Demeon; Dimethyl oxide; Dymel A; Methyl ether; Mether; Wood ether
식별자
CAS 번호	115-10-6 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
약어	DME
바일슈타인; 레퍼런스	1730743
ChEBI	CHEBI:28887 ;
ChEMBL	ChEMBL119178 ;
ChemSpider	7956 ;
ECHA InfoCard	100.003.696
EC 번호	204-065-8;
KEGG	C11144 ;
MeSH	Dimethyl+ether
PubChem CID	8254;
RTECS 번호	PM4780000;
UNII	AM13FS69BX ;
UN 번호	1033
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8026937 ;
	InChI InChI=1S/C2H6O/c1-3-2/h1-2H3 Key: LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2H6O/c1-3-2/h1-2H3 Key: LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYAU;
	SMILES COC;
성질
화학식	C2H6O
몰 질량	46.069 g·mol−1
겉보기	Colorless gas
냄새	Ethereal
밀도	2.1146 kg/m3 (gas, 0 °C, 1013 mbar); 0.735 g/mL (liquid, -25 °C)
녹는점	−141 °C; −222 °F; 132 K
끓는점	−24 °C; −11 °F; 249 K
물에서의 용해도	71 g/L (at 20 °C (68 °F))
log P	0.022
증기 압력	>100 kPa
자화율 (χ)	-26.3·10−6 cm3/mol
쌍극자 모멘트	1.30 D
열화학
열용량 (C)	65.57 J K−1 mol−1
표준 생성 엔탈피 (ΔfH⦵298)	−184.1 kJ mol−1
표준 연소 엔탈피 (ΔcH⦵298)	−1.4604 MJ mol−1
위험
물질 안전 보건 자료	≥99% Sigma-Aldrich
GHS 그림문자
신호어	위험
GHS 유해위험문구	H220
GHS 예방조치문구	P210, P410+403
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	4 2 0
인화점	−41 °C (−42 °F; 232 K)
발화점	350 °C (662 °F; 623 K)
폭발 한계	27%
관련 화합물
관련 에터s	다이에틸 에터; Polyethylene glycol
관련 화합물	에탄올; Methanol
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

다이메틸 에터(dimethyl ether[daiméθəl íːθər], 독일어: Dimethylether, DME)는 에터의 일종으로 가장 단순한 화합물이다. IUPAC명은 메톡시메테인 또는 메톡시메탄(methoxymethane[meθɑ̀ksiméθein])으로 저온상태에서 메탄올을 황산으로 탈수하면 얻을 수 있다. 조성식은 C₂H₆O, 시성식은 CH₃OCH₃으로, 분자량은 46이다. 수소 결합을 만들지 않기 때문에 끓는점이나 녹는점은 낮지만 독성은 그만큼 높지 않다.

최근 화석연료를 대체하기 위한 대안으로 이 DME가 활발히 연구되고 있다.

DME 스프레이 편집

LPG보다 인화성이 낮고, 무독성이어서 스프레이 분사제로 사용된다.

DME 엔진 편집

세탄가가 높고 디젤 엔진에 사용가능하며, 산소 함유율이 높기 때문에 매연이 나오지 않아 환경부하가 적다. 물성이 LPG와 유사하고 발열량은 경유에 비해 낮은 편이다.

각주 편집

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다이메틸 에터

↑ ^가 ^나 〈CHAPTER P-6. Applications to Specific Classes of Compounds〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 703쪽. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ ^가 ^나 ^다 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health

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[iupac2013-1] 가 ^나 〈CHAPTER P-6. Applications to Specific Classes of Compounds〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 703쪽. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4.

[GESTIS-2] 가 ^나 ^다 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health

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