1,3-프로페인다이올

1,3-프로페인다이올
Skeletal formula of 1,3-propanediol	Spacefill model of 1,3-propanediol
이름
	IUPAC 이름 Propane-1,3-diol
	별칭 1,3-Dihydroxypropane; Trimethylene glycol
식별자
CAS 번호	504-63-2 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
3DMet	B00444;
약어	PDO
바일슈타인; 레퍼런스	969155
ChEBI	CHEBI:16109 ;
ChEMBL	ChEMBL379652 ;
ChemSpider	13839553 ;
DrugBank	DB02774 ;
ECHA InfoCard	100.007.271
EC 번호	207-997-3;
KEGG	C02457 ;
MeSH	1,3-propanediol
PubChem CID	10442;
RTECS 번호	TY2010000;
UNII	5965N8W85T ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8041246 ;
	InChI InChI=1S/C3H8O2/c4-2-1-3-5/h4-5H,1-3H2 Key: YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N ; Key: YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYAS;
	SMILES OCCCO;
성질
화학식	C3H8O2
몰 질량	76.095 g·mol−1
겉보기	Colourless liquid
밀도	1.0597 g cm−3
녹는점	−27 °C; −17 °F; 246 K
끓는점	211 to 217 °C; 412 to 422 °F; 484 to 490 K
물에서의 용해도	Miscible
log P	−1.093
증기 압력	4.5 Pa
굴절률 (nD)	1.440
열화학
표준 생성 엔탈피 (ΔfH⦵298)	−485.9–−475.7 kJ mol−1
표준 연소 엔탈피 (ΔcH⦵298)	−1848.1–−1837.9 kJ mol−1
위험
물질 안전 보건 자료	sciencelab.com
S-phrases (outdated)	S23, S24/25
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	2 2 0
인화점	79.444 °C (174.999 °F; 352.594 K)
발화점	400 °C (752 °F; 673 K)
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

1,3-프로페인다이올(1,3-Propanediol)은 CH₂(CH₂OH)₂의 화학식을 가지는 유기 화합물이며, 무색에 점성이 있고 물과 혼화성을 가진다.^[2]

생성물 편집

폴리트리메틸렌 테레프탈레이트와 같은 고분자 화합물을 만들기 위한 재료로 사용된다.^[3]

1,3-프로페인다이올은 복합 재료, 접착제, 라미네이션, 코팅, 거푸집, 지방족 화합물, 공폴리에스터 등의 산업 물질들을 생성하는데 사용된다. 용매, 부동액, 나무 페인트 등에 사용되기도 한다.

1,3-프로페인다이올은 주로 아크롤레인의 수화 반응으로 생성된다. 이외에는 산화 에틸렌을 하이드로포밀화하여 루테린을 만든 후, 수소화하여 만들어내기도 한다. 생체 내에서의 생성경로도 알려져 있는데, 다음과 같다.^[3]

이 화합물을 형성하는 생화학적 경로는 총 두개가 있는데, 각각 다음과 같다.

유전자 조작을 거친 Tate & Lyle사의 대장균 균주에서 합성이 일어난다. 2007년에만 대략 120,000톤의 화합물이 이 공정으로 생산되었다.^[4] 또한 듀폰사에 의하면 이 공정을 통해 기존 공정보다 대략 40%의 에너지를 절약할 수 있다고 한다.^[5]^[6] 듀폰사와 Tate & Lyle사는 생화학적 합성법을 개발하고 발달시킨 공로를 인정받아 미국화학학회로부터 상을 받았다.^[6]
클로스트리움 디올리스와 장내세균과의 일부 세균들은 바이오디젤 생산과정의 부산물인 글리세롤을 가지고 1,3-프로페인다이올을 합성할 수 있다.^[7]

1,3-프로페인디올 증기나 증기 혼합물을 흡입했을 시의 특별한 위험성은 없다.^[8]

↑ “1,3-propanediol - Compound Summary”. 《PubChem Compound》. USA: National Center for Biotechnology Information. 2004년 9월 16일. Identification and Related Records. 2011년 10월 20일에 확인함.
↑ Merck Index, 11th Edition, 9629.
↑ ^가 ^나 Carl J. Sullivan; Anja Kuenz; Klaus‐Dieter Vorlop (2018), 〈Propanediols〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_163.pub2
↑ Peter Werle, Marcus Morawietz, Stefan Lundmark, Kent Sörensen, Esko Karvinen, Juha Lehtonen "Alcohols, Polyhydric" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, 2006, Weinheim.
↑ Carl F. Muska; Carina Alles (2005년 5월 11일). “Biobased 1,3-Propanediol A New Platform Chemical For The 21st Century” (PDF). BREW Symposium.
↑ ^가 ^나 “Growing Demand for Products Manufactured from DuPont's Bio-Based Propanediol”. AZoM.com. 2007년 6월 12일.
↑ H. Biebl; K. Menzel; A.-P. Zeng; W.-D. Deckwer (1999). “Microbial production of 1,3-propanediol”. 《Applied Microbiology and Biotechnology》 52 (3): 289–297. doi:10.1007/s002530051523. PMID 10531640.
↑ Scott RS, Frame SR, Ross PE, Loveless SE, Kennedy GL (2005). “Inhalation toxicity of 1,3-propanediol in the rat”. 《Inhal Toxicol》 17 (9): 487–93. doi:10.1080/08958370590964485. PMID 16020043.