아이소프로필 알코올
화합물
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아이소프로필 알코올(isopropyl alcohol), 아이소프로판올(isopropanol) 또는 프로판-2-올(propan-2-ol), 2-프로판올(2-propanol) 또는 IPA는 분자식 C3H8O의 화학 약품으로, 무색이며, 인화성을 가지는 약품이다.
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이름 | |||
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우선명 (PIN)
Propan-2-ol[2] | |||
별칭 | |||
식별자 | |||
3D 모델 (JSmol)
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635639 | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.000.601 | ||
1464 | |||
KEGG | |||
PubChem CID
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RTECS 번호 |
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UNII | |||
UN 번호 | 1219 | ||
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |||
C3H8O | |||
몰 질량 | 60.096 g·mol−1 | ||
겉보기 | Colorless liquid | ||
냄새 | pungent alcoholic odor | ||
밀도 | 0.786 g/cm3 (20 °C) | ||
녹는점 | −89 °C (−128 °F; 184 K) | ||
끓는점 | 82.6 °C (180.7 °F; 355.8 K) | ||
Miscible with water | |||
용해도 | Miscible with benzene, chloroform, ethanol, ether, glycerin; soluble in acetone | ||
log P | 0.16[3] | ||
산성도 (pKa) | 16.5[4] | ||
자화율 (χ)
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−45.794·10−6 cm3/mol | ||
굴절률 (nD)
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1.3776 | ||
점도 | 2.86 cP at 15 °C 1.96 cP at 25 °C[5] 1.77 cP at 30 °C[5] | ||
1.66 D (gas) | |||
약리학 | |||
D08AX05 (WHO) | |||
위험 | |||
주요 위험 | Flammable | ||
물질 안전 보건 자료 | External MSDS | ||
GHS 그림문자 | |||
신호어 | 위험 | ||
H225, H319, H336 | |||
P210, P261, P305+351+338 | |||
NFPA 704 (파이어 다이아몬드) | |||
인화점 | Open cup: 11.7 °C (53.1 °F; 284.8 K) Closed cup: 13 °C (55 °F) | ||
399 °C (750 °F; 672 K) | |||
폭발 한계 | 2–12.7% | ||
유해화학물질 허용농도 (TLV)
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980 mg/m3 (TWA), 1225 mg/m3 (STEL) | ||
반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC): | |||
LD50 (median dose)
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LC50 (median concentration)
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LCLo (lowest published)
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NIOSH (미국 건강 노출 한계): | |||
PEL (허용)
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TWA 400 ppm (980 mg/m3)[6] | ||
REL (권장)
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TWA 400 ppm (980 mg/m3), ST 500 ppm (1225 mg/m3)[6] | ||
IDLH (직접적 위험)
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2000 ppm[6] | ||
관련 화합물 | |||
관련 알코올
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1-프로판올, 에탄올, 2-뷰탄올 | ||
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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무극성 물질을 용해하며 자기 얼룩을 남기지 않고 쉽게 증발하는 특징이 있어 반도체, LCD 등 IT 부품 세정액으로 많이 활용되며, 페인트, 잉크, 용매 등의 용제로도 사용되는 강한 알코올향의 무색 유기 용제이다. 소독용 알코올로 쓰이며 과다 사용시 심장 허혈 또는 경색, 저혈압을 유발한다.
각주
편집- ↑ 〈Alcohols Rule C-201.1〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry (The IUPAC 'Blue Book'), Sections A, B, C, D, E, F, and H》. Oxford: Pergamon Press. 1979.
Designations such as isopropanol, sec-butanol, and tert-butanol are incorrect because there are no hydrocarbons isopropane, sec-butane, and tert-butane to which the suffix "-ol" can be added; such names should be abandoned. Isopropyl alcohol, sec-butyl alcohol, and tert-butyl alcohol are, however, permissible (see Rule C-201.3) because the radicals isopropyl, sec-butyl, and tert-butyl do exist.
- ↑ 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 631쪽. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ↑ “Isopropanol_msds”. chemsrc.com.
- ↑ Reeve, W.; Erikson, C. M.; Aluotto, P. F. (1979). “A new method for the determination of the relative acidities of alcohols in alcoholic solutions. The nucleophilicities and competitive reactivities of alkoxides and phenoxides”. 《Can. J. Chem.》 57 (20): 2747–2754. doi:10.1139/v79-444.
- ↑ 가 나 Yaws, C.L. (1999). 《Chemical Properties Handbook》. McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-073401-2.
- ↑ 가 나 다 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0359”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).
- ↑ 가 나 다 “Isopropyl alcohol”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
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