벤조싸이오펜
벤조싸이오펜(영어: benzothiophene)은 벤젠 고리와 싸이오펜 고리가 융합된 두 개의 고리 구조를 특징으로 하는 분자식이 C8H6S인 방향족 유기 화합물이다. 벤조싸이오펜은 나프탈렌과 비슷한 냄새가 난다. 벤조싸이오펜은 갈탄 타르와 같은 석유 관련 침전물의 구성 성분으로 자연적으로 생성된다. 벤조싸이오펜은 가정용으로 사용되지 않는다. 벤조싸이오펜은 벤조[b]싸이오펜(영어: benzo[b]thiophene)으로도 알려져 있으며, 이성질체로 벤조[c]싸이오펜이 있다.[3]
이름 | |
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우선명 (PIN)
1-Benzothiophene | |
별칭
Benzo[b]thiophene
Thianaphthene Benzothiofuran | |
식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.178 |
EC 번호 |
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PubChem CID
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RTECS 번호 |
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UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |
C8H6S | |
몰 질량 | 134.20 g·mol−1 |
겉보기 | White solid |
밀도 | 1.15 g/cm3 |
녹는점 | 32 °C (90 °F; 305 K) |
끓는점 | 221 °C (430 °F; 494 K) |
위험 | |
GHS 그림문자 | |
신호어 | 경고 |
H302, H411 | |
P264, P270, P273, P301+312, P330, P391, P501 | |
인화점 | 110 °C (230 °F; 383 K) |
관련 화합물 | |
관련 화합물
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Thiophene, Indene, Benzofuran, Indole |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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벤조싸이오펜은 일반적으로 생체활성 구조를 가지고 있는 보다 큰 분자의 합성을 위한 출발 물질로 사용되는 것으로 밝혀졌다. 벤조싸이오펜은 랄록시펜, 질루톤, 세르타코나졸, 베노사이클리딘과 같은 약물들의 화학 구조 내에서 발견된다. 벤조싸이오펜은 또한 싸이오인디고와 같은 염료의 제조에도 사용된다.
같이 보기
편집각주
편집- ↑ Merck Index, 11th Edition, 9232
- ↑ 1-Benzothiophene [깨진 링크] at Sigma-Aldrich
- ↑ Cava, Michael P.; Lakshmikantham, M. V. (1975). “Nonclassical Condensed Thiophenes”. 《Accounts of Chemical Research》 8: 139–44. doi:10.1021/ar50088a005.