벤조싸이오펜
벤조싸이오펜(영어: benzothiophene)은 벤젠 고리와 싸이오펜 고리가 융합된 두 개의 고리 구조를 특징으로 하는 분자식이 C8H6S인 방향족 유기 화합물이다. 벤조싸이오펜은 나프탈렌과 비슷한 냄새가 난다. 벤조싸이오펜은 갈탄 타르와 같은 석유 관련 침전물의 구성 성분으로 자연적으로 생성된다. 벤조싸이오펜은 가정용으로 사용되지 않는다. 벤조싸이오펜은 벤조[b]싸이오펜(영어: benzo[b]thiophene)으로도 알려져 있으며, 이성질체로 벤조[c]싸이오펜이 있다.[3]
이름 | |
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우선명 (PIN)
1-Benzothiophene | |
별칭
Benzo[b]thiophene
Thianaphthene Benzothiofuran | |
식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.178 |
EC 번호 |
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PubChem CID
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RTECS 번호 |
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UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |
C8H6S | |
몰 질량 | 134.20 g·mol−1 |
겉보기 | White solid |
밀도 | 1.15 g/cm3 |
녹는점 | 32 °C (90 °F; 305 K) |
끓는점 | 221 °C (430 °F; 494 K) |
위험 | |
GHS 그림문자 | |
신호어 | 경고 |
H302, H411 | |
P264, P270, P273, P301+312, P330, P391, P501 | |
인화점 | 110 °C (230 °F; 383 K) |
관련 화합물 | |
관련 화합물
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Thiophene, Indene, Benzofuran, Indole |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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벤조싸이오펜은 일반적으로 생체활성 구조를 가지고 있는 보다 큰 분자의 합성을 위한 출발 물질로 사용되는 것으로 밝혀졌다. 벤조싸이오펜은 랄록시펜, 질루톤, 세르타코나졸, 베노사이클리딘과 같은 약물들의 화학 구조 내에서 발견된다. 벤조싸이오펜은 또한 싸이오인디고와 같은 염료의 제조에도 사용된다.
같이 보기 편집
각주 편집
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 9232
- ↑ 1-Benzothiophene [깨진 링크] at Sigma-Aldrich
- ↑ Cava, Michael P.; Lakshmikantham, M. V. (1975). “Nonclassical Condensed Thiophenes”. 《Accounts of Chemical Research》 8: 139–44. doi:10.1021/ar50088a005.