글루타민

화합물

글루타민(영어: glutamine) (기호: Gln or Q)[4]단백질의 생합성에 사용되는 α-아미노산이다. 글루타민의 곁사슬카복실기아마이드로 대체된다는 점을 제외하고는 글루탐산의 곁사슬과 유사하다. 글루타민은 비전하, 극성 아미노산으로 분류된다. 글루타민은 사람에게 필수적이지 않고 조건부로 필수적이다. 즉, 신체는 일반적으로 충분한 양의 글루타민을 합성할 수 있지만, 스트레스를 받는 경우 글루타민에 대한 신체의 요구량이 증가하고, 글루타민은 식단으로부터 공급받아야 한다.[5][6] 글루타민은 CAA, CAG 코돈에 의해 암호화되어 있다.

글루타민

L-글루타민의 골격 구조식
이름
IUPAC 이름
glutamine
별칭
L-glutamine,
(levo)glutamide,
2,5-diamino-5-oxopentanoic acid,
2-amino-4-carbamoylbutanoic acid,
Endari[1]
식별자
3D 모델 (JSmol)
약어 Gln, Q
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.266
EC 번호
  • 200-292-1
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C5H10N2O3/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H2,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1 예
    Key: ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 예
  • O=C(N)CCC(N)C(=O)O
  • Zwitterion: O=C(N)CCC([NH3+])C(=O)[O-]
성질[2]
C5H10N2O3
몰 질량 146.146 g·mol−1
녹는점 약 185°C에서 분해
용해됨
산성도 (pKa) 2.2 (카복실기), 9.1 (아미노기)
+6.5º (H2O, c = 2)
약리학
A16AA03 (WHO)
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
L-글루타민 경구 분말
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
(S)-2,5-diamino-5-oxopentanoic acid
식별 정보
CAS 등록번호 56-85-9
ATC 코드 A16AA03
PubChem 5961
드러그뱅크 DB00130
ChemSpider 5746
화학적 성질
화학식 C5H10N2O3 
분자량 146.15
약동학 정보
생체적합성 ?
동등생물의약품 ?
약물 대사 ?
생물학적 반감기 ?
배출 ?
처방 주의사항
허가 정보

US Daily Med:바로가기

임부투여안전성 C(미국)[3]
법적 상태
투여 방법 입으로

사람의 혈액에서 글루타민은 가장 풍부한 유리 아미노산이다.[7]

글루타민의 식이 공급원으로는 특히 쇠고기, 닭고기, 생선, 유제품, 계란과 같은 단백질이 풍부한 식품과 , 비트, 양배추, 시금치, 당근, 파슬리와 같은 채소채소 주스, 파파야, 방울다다기, 셀러리, 케일미소와 같은 발효 식품이 포함된다.

기능

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글루타민은 다음과 같이 다양한 생화학적 과정들에 관련되어 있다.

물질대사 및 암에서의 역할

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암세포는 탄소 및 질소 공급원으로 글루타민 대사에 의존한다. 혈청의 글루타민 수치는 다른 아미노산들 중에서 가장 높으며[13] 많은 세포 기능에 필수적이다.

연구에 따르면 특정 종양에서 글루타민의 중요성이 나타난다. 예를 들어 글루타민 대사의 억제는 유방, 간, 콩팥 및 T 세포 림프모구성 백혈병과 같은 여러 종양의 생장을 예방하는 것으로 보고되었다.[14]

전구체

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글루타민은 글루타티온 합성에 참여하고 환원적 카복실화에 의한 지질 합성과 같은 동화 과정에 기여함으로써 산화 환원 균형을 유지한다.[15]

글루타민은 또한 뉴클레오타이드 및 비필수 아미노산의 합성을 위한 가용할 수 있는 질소를 보존하는 역할을 한다.[16] 글루타민의 가장 중요한 기능 중 하나는 α-케토글루타르산으로 전환될 수 있는 능력이며, 이는 시트르산 회로의 흐름을 유지하게 하여 ATP를 생성하는 데 도움을 준다.[17]

생산

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글루타민은 탄소 공급원으로 포도당을 사용하여 이틀에 약 40 g/L를 생산하는 코리네박테리움 글루타미쿰(Corynebacterium glutamicum)의 돌연변이체를 사용하여 산업적으로 생산된다.[18] 글루타민은 글루타민 합성효소에 의해 글루탐산암모니아로부터 합성된다. 가장 관련성이 높은 글루타민 생성 조직은 합성되는 모든 글루타민의 약 90%를 차지하는 근육 조직이다. 글루타민은 또한 에서 소량으로 방출된다.[19] 간은 관련 글루타민 합성이 가능하지만, 간은 장으로부터 유래한 많은 양의 글루타민을 흡수할 수 있기 때문에 글루타민 대사에서의 생산은 보다 더 제한적이다.[7]

 
L-글루타민의 샘플

소비

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글루타민의 가장 열렬한 소비처는 장세포,[7] 산-염기 균형을 위한 콩팥 세포, 활성화된 면역 세포[20] 및 많은 암세포이다.[8][11][21]

용도

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영양

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글루타민은 인체에서 가장 풍부한 자연 발생, 비필수 아미노산이며, 혈액뇌장벽을 직접 통과할 수 있는 몇 안되는 아미노산 중 하나이다.[7] 사람은 섭취하는 음식에서 단백질이화작용을 통해 글루타민을 얻는다.[22] 아기의 성장이나 상처나 중병의 치유와 같이 조직이 만들어지거나 수복되는 상태에서 글루타민은 조건부 필수 아미노산이 된다.[22]

낫 모양 적혈구 빈혈증

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2017년에 미국 식품의약국(FDA)은 5세 이상의 낫 모양 적혈구 빈혈증 환자의 심각한 합병증을 줄이기 위해 L-글루타민 경구 분말인 엔다리(Endari)를 승인했다.[1]

L-글루타민 경구 분말의 안전성과 효능은 임상 시험에 등록하기 전 12개월 이내에 두 번 이상의 고통스러운 위기를 겪은 낫 모양 적혈구 빈혈증을 앓고 있는 5세부터 58세 사이의 피험자를 대상으로 한 무작위 시험에서 연구되었다.[1] 피험자들은 L-글루타민 경구 분말 또는 위약 치료에 무작위로 배정되었고 치료 효과는 48주에 걸쳐 평가되었다.[1] L-글루타민 경구 분말로 치료받은 피험자는 위약을 투여받은 피험자(중앙값 3 대 중앙값 4)에 비해 평균적으로 비경구 투여된 마약 또는 케토롤락(낫모양 적혈구 빈혈증)으로 치료한 통증으로 인해 더 적게 병원을 방문했으며, 낫 모양 적혈구 빈혈증으로 인한 통증으로 입원일(중앙값 2 대 중앙값 3)도 더 적었으며, 병원 입원일(중앙값 6.5일 대 중앙값 11일)도 더 적었다.[1] L-글루타민 경구 분말을 투여받은 환자는 위약을 투여받은 환자(8.6% 대 23.1%)에 비해 급성 흉부 증후군(낫 모양 적혈구 빈혈증으로 인한 심각한 합병증)의 발생도 적었다.[1]

L-글루타민 경구 분말의 일반적인 부작용으로는 변비, 메스꺼움, 두통, 복통, 기침, 사지 통증, 요통 및 흉통이 있다.[1]

L-글루타민 경구 분말은 희귀의약품 지정을 받았다.[1] 미국 식품의약국(FDA)은 엠마우스 메디컬 Inc.(Emmaus Medical Inc.)에 엔다리(Endari)의 승인을 허가했다.[1]

의료 식품

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글루타민은 의료 식품으로 판매되며 내인성 합성 또는 식이로 충족될 수 있는 것 이상의 대사 요구로 인해 글루타민 보충이 필요하다고 의료 전문가가 판단할 때 처방된다.[23]

안전

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글루타민은 성인미숙아에게 안전하다.[24] 글루타민은 신경학적 효과가 있는 글루탐산암모니아대사되지만 이들의 농도는 크게 증가하지 않고 신경학적 부작용도 발견되지 않았다.[24] 정상적인 건강한 성인의 L-글루타민 보충에 대해 관찰된 안전 수준은 하루에 14 g이다.[25]

글루타민은 가정에서 비경구로 영양을 섭취하는 사람과 간 기능에 이상이 있는 사람에게 처방되었다.[26] 글루타민은 종양 세포의 증식에 영향을 미치지 않지만, 일부 암 유형에서는 글루타민 보충이 해로울 수 있다.[27]

매우 높은 글루타민 소비에 적응한 사람들에게 글루타민의 보충을 중단하면 금단 효과가 시작되어 감염이나 장의 손상과 같은 건강 문제의 위험이 높아질 수 있다.[27]

구조

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글루타민은 L-글루타민과 D-글루타민의 두 가지 거울상 이성질체의 형태로 존재할 수 있다. L-글루타민은 자연에서 발견된다. 글루타민은 α-아미노기(생물학적 조건에서 양성자화된 −NH3+ 형태), α-카복실기(생물학적 조건에서 탈양성자화된 −COO 형태)를 포함하고 있다.

 
중성 pH에서 글루타민의 양쪽성 이온의 형태: L-글루타민(왼쪽) 및 D-글루타민(오른쪽)

연구

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중환자에서 글루타민이 고갈되었을 때의 결과[28]

글루타민 구강청결제는 화학요법을 받는 사람들의 구강 점막염을 예방하는 데 유용할 수 있지만, 정맥 내 글루타민은 위장관 점막염을 예방하는 데 유용하지 않는 것으로 보인다.[29]

글루타민 보충제는 위독하거나 복부 수술을 받은 사람들의 합병증을 줄일 수 있는 잠재력이 있는 것으로 생각되었지만, 이는 품질이 낮은 임상 시험을 기반으로 한 것이다.[30] 보충제는 크론병이나 염증성 장질환이 있는 성인이나 어린이에게 유용하지 않은 것으로 보이지만, 2016년을 기준으로 임상 연구는 저조했다.[12] 보충제는 위장이나 장에 심각한 문제가 있는 영아에게는 효과가 없는 것으로 보인다.[31]

일부 운동 선수들은 L-글루타민을 보충제로 사용한다. 연구에서는 격렬한 유산소 운동과 과격한 운동으로 유발된 부상과 염증에 대한 보충제의 만성 경구 투여의 긍정적인 효과를 지지하지만, 웨이트 트레이닝으로 인한 근육 회복에 대한 효과는 불분명하다.[32]

같이 보기

편집

각주

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  1. “FDA approves new treatment for sickle cell disease”. 《U.S. Food and Drug Administration (FDA)》 (보도 자료). 2017년 7월 7일. 2017년 7월 10일에 확인함.    이 문서는 퍼블릭 도메인 출처의 본문을 포함합니다.
  2. Weast, Robert C., 편집. (1981). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 62판. Boca Raton, FL: CRC Press. C-311쪽. ISBN 0-8493-0462-8. .
  3. “Glutamine Use During Pregnancy”. 《Drugs.com》. 2019년 9월 30일. 2020년 4월 23일에 확인함. 
  4. “Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides”. IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. 2008년 10월 9일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2018년 3월 5일에 확인함. 
  5. Food and Nutrition Board of the Institute of Medicine (2006). 〈Protein and Amino Acids〉. Otten JJ, Hellwig JP, Meyers LD. 《Dietary Reference Intakes: The Essential Guide to Nutrient Requirements》 (PDF). Washington, D.C.: National Academies Press. 147쪽. ISBN 978-0-309-10091-5. 2014년 4월 9일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 
  6. Lacey JM, Wilmore DW (August 1990). “Is glutamine a conditionally essential amino acid?”. 《Nutrition Reviews》 48 (8): 297–309. doi:10.1111/j.1753-4887.1990.tb02967.x. PMID 2080048. 
  7. Brosnan JT (June 2003). “Interorgan amino acid transport and its regulation”. 《The Journal of Nutrition》 133 (6 Suppl 1): 2068S–2072S. doi:10.1093/jn/133.6.2068S. PMID 12771367.  
  8. Corbet C, Feron O (July 2015). Corbet C, Feron O, 편집. “Metabolic and mind shifts: from glucose to glutamine and acetate addictions in cancer”. 《Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care》 18 (4): 346–353. doi:10.1097/MCO.0000000000000178. PMID 26001655. S2CID 1478014. 
  9. Hall JE, Guyton AC (2006). 《Textbook of Medical Physiology》 11판. St. Louis, Mo: Elsevier Saunders. 393쪽. ISBN 978-0-7216-0240-0. 
  10. Aledo JC (July 2004). “Glutamine breakdown in rapidly dividing cells: waste or investment?”. 《BioEssays》 26 (7): 778–785. doi:10.1002/bies.20063. PMID 15221859. 
  11. Yuneva M, Zamboni N, Oefner P, Sachidanandam R, Lazebnik Y (July 2007). “Deficiency in glutamine but not glucose induces MYC-dependent apoptosis in human cells”. 《The Journal of Cell Biology》 178 (1): 93–105. doi:10.1083/jcb.200703099. PMC 2064426. PMID 17606868. 
  12. Yamamoto T, Shimoyama T, Kuriyama M (April 2017). “Dietary and enteral interventions for Crohn's disease”. 《Current Opinion in Biotechnology》 44: 69–73. doi:10.1016/j.copbio.2016.11.011. PMID 27940405. 
  13. Welbourne TC (March 1979). “Ammonia production and glutamine incorporation into glutathione in the functioning rat kidney”. 《Canadian Journal of Biochemistry》 57 (3): 233–237. doi:10.1139/o79-029. PMID 436006. 
  14. Abu Aboud O, Habib SL, Trott J, Stewart B, Liang S, Chaudhari AJ, 외. (December 2017). “Glutamine Addiction in Kidney Cancer Suppresses Oxidative Stress and Can Be Exploited for Real-Time Imaging”. 《Cancer Research》 77 (23): 6746–6758. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-0930. PMC 5791889. PMID 29021138. 
  15. Jiang L, Shestov AA, Swain P, Yang C, Parker SJ, Wang QA, 외. (April 2016). “Reductive carboxylation supports redox homeostasis during anchorage-independent growth”. 《Nature》 532 (7598): 255–258. Bibcode:2016Natur.532..255J. doi:10.1038/nature17393. PMC 4860952. PMID 27049945. 
  16. DeBerardinis RJ, Mancuso A, Daikhin E, Nissim I, Yudkoff M, Wehrli S, Thompson CB (December 2007). “Beyond aerobic glycolysis: transformed cells can engage in glutamine metabolism that exceeds the requirement for protein and nucleotide synthesis”. 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 104 (49): 19345–19350. Bibcode:2007PNAS..10419345D. doi:10.1073/pnas.0709747104. PMC 2148292. PMID 18032601. 
  17. DeBerardinis RJ, Lum JJ, Hatzivassiliou G, Thompson CB (January 2008). “The biology of cancer: metabolic reprogramming fuels cell growth and proliferation”. 《Cell Metabolism》 (영어) 7 (1): 11–20. doi:10.1016/j.cmet.2007.10.002. PMID 18177721. 
  18. 〈Amino Acids〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, 2007, doi:10.1002/14356007.a02_057.pub2 
  19. Newsholme P, Lima MM, Procopio J, Pithon-Curi TC, Doi SQ, Bazotte RB, Curi R (February 2003). “Glutamine and glutamate as vital metabolites”. 《Brazilian Journal of Medical and Biological Research = Revista Brasileira de Pesquisas Medicas e Biologicas》 36 (2): 153–163. doi:10.1590/S0100-879X2003000200002. PMID 12563517. 
  20. Newsholme P (September 2001). “Why is L-glutamine metabolism important to cells of the immune system in health, postinjury, surgery or infection?”. 《The Journal of Nutrition》 131 (9 Suppl): 2515S–2522S; discussion 2522S–4S. doi:10.1093/jn/131.9.2515S. PMID 11533304. 
  21. Fernandez-de-Cossio-Diaz J, Vazquez A (October 2017). “Limits of aerobic metabolism in cancer cells”. 《Scientific Reports》 (영어) 7 (1): 13488. Bibcode:2017NatSR...713488F. doi:10.1038/s41598-017-14071-y. PMC 5647437. PMID 29044214. 
  22. Watford M (September 2015). “Glutamine and glutamate: Nonessential or essential amino acids?”. 《Animal Nutrition》 1 (3): 119–122. doi:10.1016/j.aninu.2015.08.008. PMC 5945979. PMID 29767158. 
  23. “GlutaSolve, NutreStore, SYMPT-X G.I., SYMPT-X Glutamine (glutamine) Drug Side Effects, Interactions, and Medication Information on eMedicineHealth.”. 《eMedicineHealth》. 2017년 1월 24일에 확인함. 
  24. Garlick PJ (September 2001). “Assessment of the safety of glutamine and other amino acids”. 《The Journal of Nutrition》 131 (9 Suppl): 2556S–2561S. doi:10.1093/jn/131.9.2556S. PMID 11533313. 
  25. Shao A, Hathcock JN (April 2008). “Risk assessment for the amino acids taurine, L-glutamine and L-arginine”. 《Regulatory Toxicology and Pharmacology》 50 (3): 376–399. doi:10.1016/j.yrtph.2008.01.004. PMID 18325648. 
  26. Buchman AL (July 2001). “Glutamine: commercially essential or conditionally essential? A critical appraisal of the human data”. 《The American Journal of Clinical Nutrition》 74 (1): 25–32. doi:10.1093/ajcn/74.1.25. PMID 11451714. 
  27. Holecek M (September 2013). “Side effects of long-term glutamine supplementation”. 《Journal of Parenteral and Enteral Nutrition》 37 (5): 607–616. doi:10.1177/0148607112460682. PMID 22990615. 
  28. Stehle P, Kuhn KS (2015). “Glutamine: an obligatory parenteral nutrition substrate in critical care therapy”. 《BioMed Research International》 2015: 545467. doi:10.1155/2015/545467. PMC 4606408. PMID 26495301. 
  29. Berretta M, Michieli M, Di Francia R, Cappellani A, Rupolo M, Galvano F, 외. (January 2013). “Nutrition in oncologic patients during antiblastic treatment”. 《Frontiers in Bioscience》 18 (1): 120–132. doi:10.2741/4091. PMID 23276913. 
  30. Tao KM, Li XQ, Yang LQ, Yu WF, Lu ZJ, Sun YM, Wu FX (September 2014). “Glutamine supplementation for critically ill adults”. 《The Cochrane Database of Systematic Reviews》 (9): CD010050. doi:10.1002/14651858.CD010050.pub2. PMC 6517119. PMID 25199493. 
  31. Moe-Byrne T, Brown JV, McGuire W (April 2016). McGuire W, 편집. “Glutamine supplementation to prevent morbidity and mortality in preterm infants”. 《The Cochrane Database of Systematic Reviews》 4: CD001457. doi:10.1002/14651858.CD001457.pub6. PMC 7055588. PMID 27089158. 
  32. Raizel R, Tirapegui J (2018년 12월 5일). “Role of glutamine, as free or dipeptide form, on muscle recovery from resistance training: a review study”. 《Nutrire》 43 (1): 28. doi:10.1186/s41110-018-0087-9. ISSN 2316-7874. S2CID 81105808. 

외부 링크

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